作业帮一个碳上连一个羟基和一个卤素
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 01:54:58
不行,两个OH连在一个C上会脱去一个H2O,OH直接连在双键上叫做烯醇式,一般是不稳定的,会重排变成羰基规律是有的,但是凭借中学有机的知识恐怕很难看到规律,多掌握一些元素电负性的知识和价键理论有助于一
双键不能,酚羟基和酯基均消耗1mol
酚羟基用铁离子检验,变成紫色,并且加溴产生沉淀.醇羟基用加热氧化变黑的铜丝伸入,如果能还原为红色铜就有醇羟基.
HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O
这种物质不稳定、还有要看是连在什么烷上、连在什么位置
O‖OH-C-OH只有-COOH（羧基,才有酸性）-OH（醇）
不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.
能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应
同一个碳原子上,能同时连一个羟基和醛基,比如葡萄糖；也能连接一个羟基和一个羧基,比如乳酸.
与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是
这是当然可以的一个C原子具有4个共价键同时连一个羟基(-OH)和一个羧基(-COOH)的代表物就是乳酸分子式:CH3CHOHCOOH结构式:COOHCH3—C—H
看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,
羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为
就叫做萘酚呀,然後看你羟基位置,又分为α-萘酚和β-萘酚
可以HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH羧酸的α-氢具有很强的活性一个羧基失去羟基,和另一个羧基的α-氢形成水最后得到2-氧代环戊基羧酸
4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便
溴水的氧化性较高锰酸钾弱,不能氧化羟基；不能.再问：为什么羧基不能看成一个羰基和一个羟基
可以,乙醇不就是吗.
容易脱水形成醛或酮.比如CH3CH(OH)2——>CH3CHO+H2O
一个化学这么好的人都有问题.问出答案告诉我呵麻烦采纳,谢谢!