一对右撇子夫妇,生了一个左撇子的儿子

一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体．因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8；因为白化病是由一对等位基

3/8白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病

3/8,因为再生一个孩子是正常的概率为3/4,是男孩的概率为1/2,所以再生一个孩子是正常男孩子概率是1/2*3/4=3/8.

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

用概率方法计算如楼上结果概率为3/8.但也可以如下推算：生四个孩子一共有4个男孩、3男1女、2男2女、1男3女、4个女孩5种情况出现,那么2男2女的情况出现的几率为20%.生命的产生是一个很复杂出的过

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

表现正常,生了一个得病的女儿,说明白化病是阴性遗传,只有阴阴那才会得病.那父母肯定都是阳阴,阳阴,只有这样才是两个人都正常,而有女儿得病.那么再有一个孩子正常的概率就是3/4.

首先白化病由隐形基因控制,孩子的基因型一定是aa.夫妇是正常的,说明他们每个人都有一个显性基因A.孩子的两个小a,从父亲和母亲那各得来一个,所以父亲和母亲又各有一个小a,所以这样看来的话夫妇的基因型就

这是生物吧正常基因为A不正常为a因为女儿有病,儿子没病,所以父母的基因都是杂合子两父母的基因为Aa女儿基因为aaAaAa生出的孩子基因有AAAaAaaa四种因为儿子是正常,儿子的基因的可能性去掉aa只

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

统计学上有明显的证据.一项旨在调查左撇子在双亲都是左撇子或双亲都是右撇子家庭中出生的几率的医学研究显示,在双亲都是左撇子的家庭,子女是左撇子的几率是50%；而在双亲都是右撇子的家庭中,子女是左撇子的几

该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子（设为Aa），双眼皮孩子的遗传因子组成为AA或Aa，这两种遗传因子组成为互斥事件，AA出现的概率为1/4，Aa出现

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

2分之1.色盲基因是X染色体上的隐性基因,男孩的色盲基因来自他母亲,母亲正常,所以母亲是杂合体,色盲基因占2分之1,父亲正常,所以再生一女儿的概率是2分之1

该夫妇的基因型：男AaBb、女aaBb；下一代患并指的概率是：1/2,患聋哑的概率为：1/4；两病都患的概率是：1/2乘以1/4等于1/8；患病的概率是：1/2+1/4-1/8=5/8.再问：能不能写

至少是父亲的精细胞发生了基因突变

A正确再问：为什么？能从生物学的角度说下原因吗？再答：下面的都帮我回答~\(≧▽≦)/~啦啦啦！我就不多此一举多言了哦！做这种题呢，起初要动笔推出流程，时间久啦，熟能生巧，一看就能知道答案啦!(*^_

生物题目.2个都是隐性基因决定的正常的=（1-1/4）X（1-1/4）=9/16只一种的=2X（1-1/4）X1/4=3/8全有的=1/4X1/4=1/163个加起来=1先一个病来说AAAaAaaa4