一对夫妇,男方正常但其母亲为白化病a患者,女方患白化病且其父亲为血友病h患者

男方的父亲是aa而男子性状正常所以男子必定是Aa,女方父母正常但是弟弟是aa所以女方父母一定都是Aa,因为女方表现正常所以肯定是Aa或者AA,因为根据孟德尔定律女子有1/3为AA,2/3为Aa.只有当

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生生一个表现型为正常孩子34，故再生一个白化病男孩的概率为34×12=38．故选：C．

先看显隐性

题太多了,生物题解释起来很麻烦,建议问老师.个人计算遗传问题方法：分析每一种可能,用概率表达各种情况,这很需要一种数学逻辑感,自己多做题,会悟到方法的.

白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa；女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

白化病属于常染色体隐性遗传病，用A、a这对基因表示．根据题意可知，男方父亲患白化病（aa），因此表现型正常的男方基因型为Aa；又由于妻子的弟弟也患白化病（aa），因此妻子的双亲基因型均为Aa，则表现型

女方弟弟是白化病患者aa,其父母表现型正常皆是Aa,Aa女方的基因型1/3AA,2/3Aa父方是白化：aa后代是患者的概率是2/3Aa*aa=1/3后代是男孩的概率是1/2故白化男孩概率是1/3*1/

女方为Dd的概率应该是2/3,男方为Dd的概率应该是1,白化病为2/3*1*1/4生出男孩概率为2/3*1*1/4*1/2=1/12

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

男性的基因型是AaXHY,产生的精子基因型有AY,AXH,aY,aXH,女性的基因型是aaXHXh,产生的卵细胞基因型是：aXH,aXh.所以相同的是aXH,不同的是AY,aY,AXH,aXh.

这类2种病一起考的题目,一般先分别求出各自的患病概率再去算总的.血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病,其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲

首先明确：血友病：伴X染色体隐性.白化病：常染色体隐性女方父亲患血友病基因型为XbY父方的Xb必定传给女儿本人患白化病为aa∴女方基因型：aaXBXb男方母亲患白化病,其母基因型为aa本人正常,其基因

1/8再问：为什么步骤我算了好像是5/8再答：不好意思，答案应该是你算的那样是5/8。因为患病包括只患白化病或只患血友病，同时患两种病的情况。要分开分析。　　假设控制正常和白化的基因为Ａ和a，女方患白

c夫妇两是杂合体为Aa,患病个体为aa再问：你错了答案是D再答：我知道了男方的基因型是Aa因为其父是患病的，所以必有a女方的弟弟是aa，其父母的基因型都是Aa，她是正常的则可能是AA或者Aa，其几率分

男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀

子女中一人患血友病:1/4子女中一人患白化病:1/2同时患两种病:1/8

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设正常基因用H表示，则白化病基因为h．现有一对表现型均正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病．表明妻子是致病基因的携带者，妻子的基因组成