一对夫妇去画廊参观,妻子

应该是3/16

色盲是伴X染色体隐性遗传.所以妻子的母亲的基因型为XaXa,妻子的基因为XAXa.儿子的染色体中的X来源于母亲,Y来源于父亲.所以只看母亲.得到XA和得到Xa的可能性各一半.所以1/2.

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

色盲基因用B和b表示,色盲为伴x隐形遗传,因为妻子不表现色盲,所以必有B,而妻子父亲的x染色体必会遗传给妻子,所以妻子基因型：aaxBxb.先算儿子患白化的概率：父亲为Aa的概率为4%,Aa和aa组合

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,

答案是A.线粒体突变表现为细胞质遗传,通过卵细胞传给子女,所以不管男孩女孩,都会有眼视网膜炎；色盲为X连锁隐性遗传病,母亲基因型为XaXa,所以儿子一定有色盲,女儿得到父亲的XA,所以不色盲.并指为常

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,也就是AA和Aa的概率是19%,那么隐性aa概率=1-19%=81%,（设a的概率为q,q平方=81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=1

IamaChineseartist.Ifyoucangiveusaformalinvitation,wewouldverymuchlikesomeofyougovisittheexhibitionsa

一定是女孩.因为胎儿要正常必须有一个正常的显性基因,而母亲没有显性基因,只能从父亲中获得,即父亲的X染色体.所以一定是女孩再问：男孩呢再答：男孩一定患病。因为父亲给男孩的是Y染色体，男孩的组成是XY，

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=

妻子是AA概率是1／19,Aa的概率是18／19,要排除不患病的1-18/19/2=10/19答案是D

答：他们所生的子女患该病的概率为10/11.已知：常染色体显性遗传病的发病率为19%,那么正常概率为81%；也就是a=0.9,A=0.1；AA=0.01,Aa=0.18,aa=0.81；这对夫妇中丈夫

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

1、并指为显性基因,则在并指基因上,丈夫的基因为AA或者Aa；妻子正常,则妻子的基因为aa；2、他们的独生子不是并指,则在并指基因上,儿子的基因为aa,则丈夫肯定Aa；3、在聋哑基因上,夫妻双方均正常

1发病率就是指具有A这个基因的个体数量占群体的比例.也就是说所有人群中,发病的人占总体的19%.2因为是要计算Aa占所有携带有A基因的个体（包括AA和Aa)的比率,而18%是Aa个体占总体的比率,因此

用aa开方来算是因为这是在理想情况下,群体足够大且能自由交配,形成哈温平衡,GG个体60%,Gg30%,gg10%这种情况下一直杂交最后也会变成p^22pqq^2的已知基因型频率,就可以用基因型频率求

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

50%因为是显性遗传病,又与性别无关（问题中也没有谈到性别）,所以,不需要考虑携带者,那么就直接得出50%了.