一氯丙烷与苯进行傅-克烷基化反应,生成的产物是-搜答案-智慧作业帮

可以通过密度鉴别.苯的密度0.879一氯丙烷的密度0.89

烷烃进行取代反应,完全转化为一氯代物时,放出的气体是HCln(NaOH)=0.5*0.2=0.1mol所以取代反应生成0.1molHCl所以7.2克烷烃取代生成一氯代物的物质的量=0.1mol所以烷烃

先取代后开环,如果甲硫醇过量的话.

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘

通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色

一种,因为它就是戊烷的一种叫啥子正戊烷.

产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己

分子量：44.10不知道你说的是液体还是气体液体就用相对密度(水=1)：0.58(-44.5℃)气体就用相对蒸气密度(空气=1)：1.56气体的话1立方米等于1000升n=1000/22.4=44.6

CH3CH2CH2CL+NaOH——CH3CH2CH2OH+NaCL取代反应CH3CH2CH2OH+(浓H2SO4)——CH3CH=CH2+H2O消去反应CH3CH=CH2+HCL——CH3CH2CH

1m³=1000L标准状况下（P=1atm,t=0°C）1000L丙烷的物质的量=1000/22.4丙烷的化学式是C3H8,相对分子质量=44一立方米丙烷的质量=1000/22.4×44约等

结构式：CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3水解CH3CH2CH2Cl+H2O=（条件NaOH）CH3CH2CH2OH+HCl

—NaOH,醇溶液,加热一>丙烯（CH2=CHCH3）—Cl2,催化剂,加热—>1,2-二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）—NaOH,水溶液,加热—>1,2丙二醇（CH2OHCHOHCH3）不明白欢

没有异丙烷,有异丙基苯C6H5-CH(CH3)2丙烯和苯反应可以制备异丙基苯.CH3CH=CH2+C6H6-----H+催化-----C6H5-CH(CH3)2在H+的催化下反应.

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化

不能.在AlCl3的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢.由于硝基是强吸电子基团,降低了苯环的电子云密度,使得苯环不容易受亲电试剂进攻.再问：任

A、D2个反应都是消去反应,产物均为丙烯1-氯丙烷断的是仲碳的碳氢键2-氯丙烷断的是伯碳的碳氢键

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

和br蒸汽发生取代反应再问：�ѷ��ʽ��再答：br2+c3h7br��c3h6br2+hbr

氯丙烷>溴丙烷>碘丙烷（结构相同时）

氯气光取代：CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl)不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2.然后