作业帮丁炔顺反
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/14 00:41:15
同分异构体一丁炔三键在链端（一位）2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8
首先,在三支试管中分别加入A1,3-丁二烯,B1-丁炔,C2-丁炔1、分别向三支试管中加入银氨试液,出现沉淀（1-丁炔银）的是1-丁炔2、在A、C两支试管中加入硫酸（适量）,加热使全部溶解无界面,3、
首先,丁烯有1-丁烯和2-丁烯,丁烷有正丁烷和异丁烷,丁炔有1-丁炔,2-丁炔.笼统的说丁烷,丁烯,丁炔是不科学的,要注意同分异构体.如,1-丁炔和2-丁炔性质明显不同,2-丁炔不能产生炔化物儿1-丁
貌似这个在高中知识点是不做要求的,不过鉴别1-丁炔,2-丁炔有一个简单方法,就是把他们通入银氨溶液,产生白色沉淀的就是1-丁炔,不产生白色沉淀的就是2-丁炔,1-丁炔会和银氨溶液生成炔化银白色沉淀,而
3-甲基-1-丁炔正确我们在命名里面有个原则要保证官能团的位置最前所以要保证三键在最前面若还有问题Hi我
不好画,我说吧,两个苯环之间用一个氧连接就是苯醚,丁炔的结构简式有两种CH－－－C－CH2－CH3或CH3－C－－－C－CH3具体有机物的命名可以参照高中课本或问老师
丙炔CH3C≡CH丁炔CH3CH2C≡CH
CH三C一CH(CH3)一CH3(那个三是三横)再问：要是用一个六边形怎么表示出来
有1-丁炔和2-丁炔
丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）
即区分端位炔烃加入铜氨溶液反应,4-羟基-1-丁炔会生成近似棕红色的炔铜沉淀,而1-羟基-2-丁炔无明显现象
用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的
jervischen2002是个萨比,不要理他一楼的太深奥了,可能一时也听不懂把德等摩尔质量的C4H10C4H8C4H6放在纯氧里燃烧2C4H10+1802=8CO2+10H2O2C4H8+1202=
您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔
丁炔又称二甲基乙炔再问：试问丙炔是否是把左边（或右边）的甲基改成氢原子？
炔烃的端基氢具有酸性,1-丁炔与NaNH2反应生成1-丁炔钠和氨气CH3CH2C≡CH+NaNH2——CH3CH2C≡CNa+NH3
乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯,乙烯加HCl得氯乙烷,乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa,它与氯乙烷反应
用铜氨溶液分别与其反应,生成红棕色沉淀的是丁二炔,无明显现象的是丁二烯
可以反应得到醚