作业帮丁醇合成丁烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 19:25:15
消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)
楼上的没有做过这个实验.问题问的是合成问题,一般是用相应的醇与氢溴酸反应制得.水洗的目的是洗去残留的氢溴酸和未反应形成的副产物（伯醇、仲醇需要浓硫酸或无水氯化锌,叔醇不需要）.水洗后还要干燥和蒸馏,最
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
用格氏剂看图
我把你刚才发的两个合成都写下来了,看图片吧.
（1）CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液（2）CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问：给出反应条件就更好了，谢谢
2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.
先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~
浓硫酸和氯化钠.浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4,HCl与丁醇形成1-氯丁烷.浓硫酸也是催化剂,使形成的水质子化,防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇.副反应是丁醇脱水生成烯和醚,故浓硫酸不宜过浓,形
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
个人观点：2-烯丁烷有超共轭现象,因此会比较稳定,不易发生亲电加成,因此要加热加催化剂
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出
正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水