丁醇脱水反应产物-搜答案-智慧作业帮

有7种甲醇,同分子间脱水有一种产物,不能自身脱水丙醇,有两种同分异构体,标为A和B甲醇标为C就是这三个去掉上面的条件,两两脱水,把结构都画出来,会发现去掉重复的有7种.

常见的能和Br2反应的就是烯炔、醛那么原化合物应该就是醇

还有它的同分异构体：苯环只有一个取代基,有醇羟基,羧基.加上画出来的这个一共十一种再问：解释一下。

（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚

诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.

1：CH4O+CH4O--------CH3-0-CH3CH4O+CH3CH2CH2-0H----------CH3CH2CH2-0-CH3CH40+CH3CH(0H)CH3----------CH3

发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

C6H14O是饱和化合物,能碘仿反应说明必然是-CH(OH)-CH3的结构,这样才能被氧化成-COCH3而发生碘仿反应.所以A为C4H9-CH(OH)-CH3B氧化有乙酸生成,说明A脱水的时候未失去甲

2-丁醇消去有顺反异构,以图片说明：希望对你有所帮助!再问：看来是有三种同分异构体，但我们老师发的卷子上说它有两种同分异构体，我现在上高二，是不是高中阶段化学选择题不考虑烯烃的顺反异构？再答：我记得好

选择A你要得到的是构型保持的化合物,该反应为亲和取代反应,有SN1和SN2两种机理,SN2机理会得到构型反转的产物,而SN1机理可得到S和R两种构型的产物,要想得到更多的R产物就必须使SN1机理占主要

氧化铝,300摄氏度分子间脱水生成谜,450摄氏度分子内脱水生成烯烃,且烯烃只有一种（用浓硫酸由于碳正离子重排生成多种烯烃）.

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

乙酸丁酯:CH3COOCH2CH2CH2CH3再问：方程式是?再答：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

1、不确定2、写方程式时,写主要产物这里可以把氧看做负价,连两个氢的能比连三个氢的优先得到羟基.消去时,优先向氢多的一边消去；3、这就是一个卤代烃的消去,用NaOH醇溶液加热；4、和2相同；5、溴乙烷

应该是该物质在NaOH条件下,发生去卤反应,生成2元醇!并不是因为醇的酸性,(副反应=分子间脱水,控制温度好象可以调节)(1)一氯代丁醇氢氧化钠