(3)培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的?

植物如果能够自己提供激素的话,一般是不需要人提供的,但是人提供的在一定范围内能帮助植物生长,超出范围就会抑制植物的生长,所以要有一个范围,并且植物生长的一些部位受到不同浓度的控制,使用激素要注意技术的

很明显,培养基里含有丰富的氮源,碳源,微量元素等等.如果不立即灭菌,那么,就会长菌.你可能会认为再灭菌不就可以了?!但是,很多的微生物,特别是真核微生物在生长的时候会改变溶液的PH,同时灭菌后细胞破碎

培养基配置好后如果存放时间较长而不进行灭菌操作,那么培养基内的微生物就会在其中发酵生长从而破坏培养基内的营养成分,并且这些微生物的生长过程中会分泌一些毒素从而会抑制你今后培养菌的生长~另外说到检查,你

要检查培养基的灭效果方法非常简单,将培养基放在将要做实验的温箱中进行培养(时间与培养实验一致,一般是24小时)看灭菌后培养基的菌落就可以判断.有时也为了使用培养更加科学,在做细菌培养时,除在在涂上需要

培养细菌就要给它适合它的培养条件,PH是很重要的培养条件,如多数细菌的最适pH为6.7.5,还有一些嗜酸的细菌,如酸土芽孢杆菌最PH是2.6.0.由于细菌要求的PH的范围较大,实验室一般都靠经验来调P

防止其他细菌污染,如不能及时灭菌,暂放在冰箱里

配制培养基是为了培养细菌一类的东西,配好的培养基中一般有别的菌种,灭菌后可确保培养的菌种是你要的那种

因为可以培养需氧菌,也可以培养厌氧菌.该培养基需要菌可生长在上层,厌氧菌可以生长在底部,兼性则全管生长.

未灭菌的刚刚配置好的培养基是暴露在环境中的,可染上环境中的大量细菌,而培养基也是这些细菌生长所需要的良好条件,因此如果不及时灭菌,会导致在环境中染上的细菌大量繁殖,消耗培养基中的营养成分,甚至产生有害

1.灭菌是杀灭培养基中本身的原著菌或在空气中附着的杂菌,更好的让目标菌生长(减少杂菌消耗培养基中的营养,而且有些杂菌会抑制你目标菌的生长).一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有

培养菌配好后当天装袋、当天灭菌,如果存放时间长不进行灭菌培养料内的微生物就会在料内发酵生长,从而破坏培养基内的营养成分,并且由于这些微生物的生长过程中分分泌一种或多种毒素从而抑制好菌的生长.检查无菌的

琼脂的作用是作为固体培养基的支持物.加了琼脂才能做成固体培养基.

两个原因1:如果单纯的去配培养基的话,一份培养基量太小,各成分含量称量时容易有误差,配成母液,各成分称量的误差小,稀释后误差也就小了.2:用时很方便,配一大瓶母液,要用时慢慢稀释就好了.

溶化是把水和别的东西溶到一起混匀平板刚倒好含的水分比较多,培养皿盖上容易出现水珠.如果不倒置,盖上的水珠会滴到平板上,影响后续使用

①天然培养基主要取自动物体液或从动物组织分离提取,一般不另外添加化学试剂；而含有琼脂的培养基一般都是各种化学试剂按照一定比例混合而成的②生长曲线纵轴是细胞个数,以对数为纵轴没见过这种说法,可能是说指数

因为培养基就是为了培养特定菌种的如果没有灭菌,培养出的菌种就不会唯一了更严重的是如果感染的细菌对培养的细菌有抑制作用,就培养不出所需菌种了

不灭菌会使培养基里所培养的微生物与之竞争.这样就不利于你想要的微生物的生长

因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌（在这个过程中也要注意无菌操

请教我伟大的老爸后得出的结论：1、溶液调得太稀了.2、高盐,高碱.3、极端条件下.(强酸、强碱、高温等、)跟灭菌锅应该没有关系.

因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺