三元环螺六元环有旋光性吗

有的镍钴锰三元电池材料做正极的电池相对于钴酸锂电池安全性高,但是平台太低,用在手机上（手机截止电压一般在3.4V左右）会有明显的容量不足的感觉,在一些山寨手机上已经有在用三元材料的电池了,特别是容量比

由于仪器轴承不能让转盘和轴严格同心,当存在偏心情况时,单用一个游标度数会导致偏心带来的误差,也就是偏心差,这时候和该游标对称的另外一个游标也会出现同样大小的偏心差,而且两个误差方向相反,这一点恰好可以

根据我对方程组的了解,后面的那个说法好些,顾名思义,只要有两个就可称为“组”,其实对这个并不用太较真,因为没有太大的意义再问：只是遇到了这个上面那个考试题，不知该怎样回答，请问有没有更权威的出处再答：

手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应

没有明确的对应关系.-D-L的由来：为了向化学家们提供用以区分右旋物质和左旋物质的参照物或对比标准,德国化学家E．费歇尔选择了食糖的近亲,即称之为甘油醛的简单化合物.它是当时研究得最为透彻的旋光性化合

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等

在同一个碳原子上连的四个集团都不相同,比如说乳酸,同一个碳原子上连了氢原子、羟基、甲基和羧基,这个时候就会出现旋光异构体,两个乳酸分子的结构互为镜像,在空间中却不能重合,就好像人的左手和右手的关系.这

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.

要清洗,不过三万公里就洗太早了,而且也不要在4S店洗,太贵,三原催化时间长了,堵塞会引起排放不达标,油耗增加等.

楼主又走错吧了,化学问题旋光性是指光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光.简称偏振光.偏振光的振动面化

可以通过分子式判断,但是分子式不能判断左旋还是右旋.具体左旋还是右旋,是通过实验判断的.你可以用尼科尔棱镜测一下就知道了.再问：再问：问一下这两个具体是怎么判断的啊？再答：都能画费歇尔投影式了。大学学

前期报道的有再问：前期是多久？

三原色由三种基本原色构成.原色是指不能透过其他颜色的混合调配而得出的“基本色”.以不同比例将原色混合,可以产生出其他的新颜色.以数学的向量空间来解释色彩系统,则原色在空间内可作为一组基底向量,并且能组

这个问题貌似无数人问过也回答了无数遍.重新复制黏贴.手性化合物都具有旋光性.当偏振光作用于分子,使分子的电子产生受迫振动.这种受迫振动将产生周期变化的电场E′,它的频率和周相（相位）和入射偏振光是相同

简要的说是所有具有手性原子的物质都具有的一种光学方面的性质!你可以去看看百度百科百度百科上有的!http://baike.baidu.com/view/424806.htm

RS构型相同啊再问：麻烦问一下炔烃的催化加氢在金属表面进行为什么是顺式产物？

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有

发到你的消息上了

产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两

趋旋光性是生物对光的反应,旋光性是物理上的某些物质的一种性质：能够使通过它后的光的振动面发生旋转