三维荧光光谱的英文缩写

原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术.它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的

荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的

一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋

荧光辐射光谱：材料受光激发时所发射出的某一波长处的荧光的能量随激发光波长变化的关系.荧光激发光谱：在一定波长光激发下,材料所发射的荧光的能量随其波长变化的关系.荧光素的激发光谱不需要测吧?如果真想测,

UnitedKingdomtheUK

一般来说,扫描荧光光谱应该从波长大于激发光的波长约5nm处作为扫描起点,原因有两点：1)避免激发光的干扰；2)从能级上来看,荧光光谱不可能在小于激发波长的位置采集到信号.因为激发光的能量决定了将分子中

除了波长和强度以外,第三维是什么量?是时间吗?再问：就是分析蛋白和多糖成分和含量的？该技术不是很清楚再答：没有谱图，我不是很清楚。另外，我没有做过蛋白或多糖类的实验。我所知道的是时间分辨荧光光谱，将时

一、理论上.荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱.二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为：X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1）X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2）原子荧光光谱分

Phy

原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

很多,Hg的测定对酸度要求不严格,但汞灯必须要预热到稳定状态.Pb对酸度的要求非常严格,样品前处理一定要赶净酸.As,Sb等元素一定要加还原剂后反应30min后在测定.Se的测定主要也在前处理上比较麻

在激发光谱中,横坐标的波长是指激发光的波长；激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的,纵坐标值越高,说明发光越强,能量也越高荧光光谱：气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或

fluorescence

荧光是发射光谱,发射光谱通常和激发光没有重叠；所以激发光可以很强,用于激发分子荧光,在荧光发射的波长出检测低浓度物种；激发光的强光不会干扰荧光信号（背景）紫外和红外是吸收光谱,如果浓度很低,意味着检测

应该是物质的荧光发射光谱与紫外可见吸收光谱呈现镜面对称.这可以从能级的角度来解释.通常分子处于基态,物质吸收电磁辐射后,基态的分子被激发到激发态.而处于激发态的分子不稳定,会回到基态,这个过程中会释放

它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这

荧光光谱：在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法.物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光.如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么

荧光（Fluorescence）：由多重度相同的状态间发生辐射跃迁产生的光,如S1→S0的跃迁.分子由激发态回到基态时,由于电子跃迁而由被激发分子发射的光.物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种

发射波长是不会变化的哦