作业帮1苯基2丙酮胺化还原
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/13 04:44:01
性质不一样,在合成上不能互用
我给你非常详细的资料,关于苯基丙酮的.
我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊
我知道从哪来的,现后扣扣898229600
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢
沸点216°C1-苯基-2-丙酮,别名：苯基丙酮苄基甲基酮英文名称：Phenylacetone分子式：C9H10O物化性质：密度1.015熔点-15°C沸点216°C折射率1.5155-1.5175闪
加托伦试剂,有银镜的是苯甲醛,另外两个没有现象.在另外两个里面加饱和的亚硫酸氢钠,有沉淀的是1-苯基-2-丙酮,无现象的是苯乙酮.
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮（羰基连在苯环上）；1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基
C6H5-CH2COCH31-苯基-2-丙酮再问：平时口头上说说要怎么念出来。再答：按要求念出来
我相当了解,孙志翔,必定对的有｀｀
自己画的凑合着看吧,不是很好看.再问：我的问题解决了，谢谢你
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同
50度--70度温度过高会导致出现焦油状的液体,副产品增加,主产品产量很低,还有成盐的时候PH值调到5--6就OK了,最重要的还有浓缩到糖浆的时候怎么样用丙酮来析出晶体也是很关键的
1.丙酮的量是否太多?2.将体系在更低的温度下静置,比如放入冰箱中3.尝试更换溶剂,比如乙醇、乙醚等溶剂再问：如何操作？？？？
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同.可以用碘仿反应鉴别.1-苯基-2-丙酮是甲基酮,碘仿
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注：这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~