作业帮1苯基3丁酮怎么合成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/15 00:04:26
冰再答：哈哈再答：你是哪里的？再问：东营再答：要红酒吗再答：你们哪里是怎么卖的再问：220再问：你会怎么合成吗再答：有点贵，我在我们这150都可以拿再问：哪里呢再问：自己做就便宜了再答：河北再问：哦再
我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反
哥们,敏感的东西别做!有本事赚正当的钱,做化工产品之前看一下有关产品背景!
C6H5-CH=CH-CH=CH2
甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H
丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-
在这两个网页中都有你要提到的问题.这两种化合物不同.不是同一种物质.但是它们是同分异构体
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.
中文名称：4-苯基-2-丁酮中文别名：苄基丙酮英文名称：Benzylacetone英文别名：4-Phenyl-2-butanone;Benzylacetone,(4-Phenyl-2-butanone
所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.
乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧
你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图：再问：对，是后者，谢谢你啦~\(≧▽≦)/~
方法很多 我就列一个,如图
C羰基α-C上的氢（α-H）可以通过烯醇式与水中的氢交换,该物质有两个α-H,故分子量会增加2,但由于苯环的空间位阻,这个过程会较一般醛、酮的慢.
苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.
一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl.苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂.乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯.乙烯在银催化剂存在下用空气氧化,得到环氧乙烷.环氧乙烷和苄基