下列e2反应活性的比较-搜答案-智慧作业帮

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

苯乙酰氯>苯甲酸甲酯>苯甲酸>苯乙酮由于格氏试剂是亲电试剂只需比较负电性强弱就可以了吧-Cl>-O-C=O>HO-C=O>C=O

第一题：E1是elimination1,就是Br先掉,形成碳正离子,C选项丢Br后形成tertiarycarbocations,故最快,b选项丢Br以后,本来应该是（CH3）2CH（C+）CH3,本身

甲烷与氯气混合光照即可反应生成液体；乙烷与氯气混合光照也可以反应,但相对较慢；比较反应速度可以用水槽；值得注意的是不是所有的一级氢活性都相同,不同的其他基团可能会使其活性升高或降低.再问：一度氢的活性

E1是单分子消去,即影响反应速率的只有反应物有机物一种,反应过程中会先形成中间体,碳正离子,然后再快速失去1个H+,得到产物,所以碳正离子稳定的中间体,得到的是主要产物.E2是双分子消去,即影响反应速

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

A>B苯共轭增大了双键上电子云密度B>C甲基给电子C>D氯吸电子A>B>C>D2.硝基间位钝化B

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

甲酸大于丙酸大于丁酸

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

由大到小依次为：CH3=C(CH3)CH(CH3)OH＞CH2=CHC(CH3)2OH＞CH2=C(CH3)OH,烷基为推电子基团,利于双键电子密度增加,所以利于HCl的加成,而羟基正好相反,为吸电子

苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯

醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!

应该是碳正离子反应（路易斯酸）甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强（3个碳以内）再问：不是醛要比酮更容易反应么？再答：那就把后俩个还一下，丙酮的空间位阻比较大？我也拿不定了再

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个