下列化合物中,亲核加成反应最快的是-搜答案-智慧作业帮

1.c加成反应,C=C变C－C2.c列出NO2和水的反应方程式3NO2+H2O=2HNO3+NONO:NO2=1:33.c金属活泼性不同的东东放在电解质中,发生了氧化还原反应.电子转移,产生电流.大概

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

A、乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙炔发生了氧化反应的结果，故A错误；B、苯能萃取溴水中的溴，所以水层颜色变浅，不是加成反应，故B错误；C、甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原

从难到易：C

三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(stericeffect)空间效应；②(electroniceffect)电子效应越缺电子且空间位阻越小,越易

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

因为卤素的加成反应是亲电加成,离官能团（这里指羧基）越近的碳原子越活泼,所以越容易加成

CBＤＡ

这个牵涉到苯环的定位基效应,A、B、D都是钝化基团,只有C的甲基是活化基团,所以选C.再问：亲，能详细讲一下苯环的定位基效应吗，啥都不会啊再答：亲，这些不是几句话能讲明白的，麻烦回去看教材吧

选C,含有双键,可加成,可取代,还可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色再问：烯烃可以发生取代？乙烯不是不可以吗?再答：当然可以发生取代反应，在光照条件下就可以了

选C环戊酮,醛、甲基酮、C8以下的环酮都能反应

活性大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得羰基C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮

选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧）.加成反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核

AD,AB A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

C,吸电子基使羰基化合物活性更高再问：活性是指得电子能力还是失电子能力，还是就是反应的难易程度。吸电子基是不是由电负性较高的原子组成，还是只要比氧的电负性高就可以，所以是氯的诱导效应大呢。所以是不是其

羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由於丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应,使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那麼高,所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环

D丁烷前面三个都有不饱和键,D丁烷是饱和烷烃

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-