下列化合物中亲电取代从易到难顺序为:苯 吡咯 胺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 00:44:54
甲苯可以萃取溶于水中的溴单质,因为溴在有机溶剂里更易溶.但是溴被来就在有机溶剂四氯化碳里面啊,所以甲苯不能从四氯化碳里把溴单质萃取了.
:(b)>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
碱性从强到弱CBA
哪些化合物和Br反应?再问:再答:BC。再答:A中的乙基是邻对位取代基,Br取代乙基的邻对位,因此只有两种再答:D中只有一种取代
选CA.CH4没有不饱和键,不能使溴水褪色.B.SO2能使溴水褪色,不能发生取代反应.SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4C.丙烯可以加成能使溴水褪色,含有甲基可以取代.D.乙烯可以加成能使溴
PhNH2>PhCH3>PhH>PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱
选C,含有双键,可加成,可取代,还可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色再问:烯烃可以发生取代?乙烯不是不可以吗?再答:当然可以发生取代反应,在光照条件下就可以了
如果你的图片是正确的,那么出题的老师是对Friedel-Crafts反应的无知,可以说是误人之弟!苯发生硝化反应,一般是生成硝基苯.其一,硝基苯是F-C反应的溶剂;其二,硝基苯不能发生F-C反应.就是
酸性大小:3>4>1>2硝基对位:吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强;硝基间位:只有吸电子诱导效应.羟基间位:只有吸电子诱导效应,较弱小;羟基对位:有给电子共轭效应.满意请采纳(手机
前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问:我只有12财富值,如果能帮我回答就都给你吧!再答:1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生
甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
/>单质:氢气、氧气 (只有一种元素组成的纯净物)化合物:二氧化碳、一氧化碳、水 (有两种或多种元素组成的纯净物)
与氯化氢加成是一个亲电加成反应,所以只要看双键上哪个的电子密度最小,则其反应速率最慢.甲基是个给电子基团,所以甲基越多,反应速率就越快.所以A、B都比C、D反应速率快.D中有一个吸点子基团Cl,所以双
选邻二甲苯.乙苯余Br对间邻三种.对二甲苯只有一种.间二甲苯有三种.邻二甲苯有二种.
你的问题无非是丙烯和乙烯自由基取代反应性的问题我们来讨论下这个在光照下的取代反应反应的机理是自由基历程,丙烯的α位上的H容易被取代,为什么呢,因为反应中间体·CH2CH=CH2中α位的自由基与双键形成
A、甲苯中含有烷基,能在光照下与溴发生取代反应,没有碳碳双键或三键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A错误;B、乙醇含有烷基,但没有碳碳双键或三键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误C、丙烯中既含有烷
C丙烯CH=CHCH3+BR光照下=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CHCH3+BR2=CH2BRCHBRCH3再问:那为什么乙烯不行呢?再答:乙烯的氢原子不易发生取代反应再问:为什么啊?那丙烯
C丙烯中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色;丙烯中的甲基可以与溴发生自由基取代反应.你们的课本中没有重点介绍烯烃的取代反应,不等于它不发生取代反应.中学化学课本介绍烯烃,以乙烯为代
甲苯不能与溴水反应.
溴水可以氧化丙醇:CH3CH2CH2OH+Br2→CH3CH2CHO+2HBrBr2蒸汽则是类似于烷烃的取代反应:CH3CH2CH2OH+Br2(g)→CH3CHBrCH2OH+HBr(产物有很多种,