作业帮下列杂环结构中发生亲电取代速率最快的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 13:40:20
亲电取代：电子云密度大的发生取代反应时,取代反应速度较快.
：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的
最重要的一点~避免强光照射和高温
亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-
亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代
当然不同了!亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的
亲电反应electrophilicreaction 亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）
PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱
核指原子核,亲核就是亲近原子核,亲核试剂通常带有孤对电子等结构,带有电子云密度较高的部分,利于亲近原子核,比如CN-中C上的孤对电子会进攻羰基碳（带正电,原子核较为暴露）.亲电则是亲近电子云,亲电试剂
甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.
楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成
A、-CH2CH3中CH3中碳形成4对共用电子对，满足8电子．CH2中碳原子不满足，与碳原子形成1对共用电子对，与氢原子共形成2对共用电子对，含有1个单电子，最外层电子数为4+3=7，故A不符合；B、
氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用
之所以能发生取代,是有机化合物上的一个官能团被另一种官能团替代了.分为亲电取代和亲核取代.前者主要发生在芳环上,苯环上的一个H被亲电试剂如氯代烷烃的R基团代替,如傅氏反应.更普遍的是亲核取代,被取代的
亲核取代就是亲核试剂（一般是电负性较强的原子、离子、原子团等）对带正电的碳原子（碳正离子或者带部分正电荷的碳原子）进攻发生的取代反应亲电取代就是亲电试剂（一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团）对富电子
酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的
二甲苯.因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大；硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.
亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.