作业帮下列碳基化合物对hcn加成反应速率最快的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/07 02:04:15
（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)
CN-的C跟N之间是3键,而外来电子位於C上,因此亲核取代的时候是C进攻羰基碳,形成2-羟基丙腈,-CN部份是不会改变的
从难到易：C
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(stericeffect)空间效应；②(electroniceffect)电子效应越缺电子且空间位阻越小,越易
：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了
因为卤素的加成反应是亲电加成,离官能团（这里指羧基）越近的碳原子越活泼,所以越容易加成
C.2-丁烯.连上斥电子基团会活性大.亲电加成烯比炔活性大.再问：C是乙炔D才是2-丁烯是选2-丁烯吗再答：选D
从大到小：ACBED与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团
A因为醛与氢氰酸反应是亲核加成反应,对于芳香醛的亲核加成反应难易主要考虑环上取代基的电子效应,硝基的拉电子效应最强,所以反应活性最大.
选C环戊酮,醛、甲基酮、C8以下的环酮都能反应
CH3CH2COOH+NaHCO3=CH3CH2COONa+H2O+CO2（气体）CH3CHO+HCN-------CH3CH(OH)CN
38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A
活性大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得羰基C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
C,吸电子基使羰基化合物活性更高再问：活性是指得电子能力还是失电子能力，还是就是反应的难易程度。吸电子基是不是由电负性较高的原子组成，还是只要比氧的电负性高就可以，所以是氯的诱导效应大呢。所以是不是其
书上的加成反应定义只是对于常见的加成碳碳双键或三键其实只要是把不饱和键变成饱和键就是加成如环丙烷和氢气反应得到丙烷也就加成如果你要知道不饱和度这个概念的话,那么加成反应就是使不饱和度减小的反应
CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)
CN-对羰基碳的亲核加成