下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的

1白化病是隐形遗传所以4号基因为aa,所以12号的基因都为Aa.二代3的基因类型可能为AA或Aa为杂合子的概率是2/3（你可以试着写出来所有的基因类型啊1Aa2Aa3号是正常可能的基因就是AAAaAa

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式.(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种.(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病

Aa或AA.II3患病,其父母未患病,说明致病基因为隐性基因.II4未患病,说明含A基因,不能确定是AA还是Aa.Aa与AA的概率之比是2:1,所以II4为纯合子的概率是1/3.再问：Aa与AA的概率

为什么II-2的基因型为__AaXBXb_乙遗传病在性染色体上已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.IV2,3有乙病,所以乙是X隐,所以II-2的基因型为__AaXBXb_

⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

Ⅰ（1）由以遗传系谱图的gg-1与gg-着所生ggg-着为甲病患者，ggg-5和ggg-4所生g4-1为乙病患者可知，两病皆为隐性遗传，另题干中“已知ggg-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病

A百分之百是正确的!

分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因

1、该病的致病基因是隐性致病基因.2、I1号的基因型是Aa；3、II2和II3再生一个患病男孩的几率为1/8；4、III2为杂合子的几率是2/3；若III2与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生

（1）隐性；常染色体（2）Aa或AA；三分之一（3）二分之一；四分之一

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算

咋没图呢?再问：涂在问题补充里，不好意思，没有画图的软件！谢谢啊！

选C.从图中可以看出这种病既可以是显性遗传,也可以是隐形遗传.包括四种情况：常显,伴X显；常隐,伴X隐.你试一下,四种情况都成立.若伴X隐,3、4基因型都为XBXb；常隐3、4基因型为Bb；伴X显为X