下图人群中某家族遗传系普图 其中ii4无乙病致病基因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 11:48:53
高考生物遗传题求解.下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体

图呢?再问:http://zhidao.baidu.com/question/429973701.html?quesup2&oldq=1传送。。再答:从II3患病可以看出遗传性肾炎是隐性疾病,可能在常

下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答

(1)人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. (2)图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:

白化病致病基因在常染色体(这是常识).II3的基因型是:AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是:100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因;而6号是患者,基因型是aa,所以9

下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

下图为某家族的遗传系谱.则1号传给6号的染色体条数是

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是:22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问:我也知道哈再问:呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答:我16点上班!其实我特别怀念做这些生物遗传题啊!快快的来吧!再问:其实我很喜欢哦。哈

【生物遗传题】下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常(只分析甲病),因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

求助一道高一生物遗传题:下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ-2不携带乙病基因).其中甲病与表现

的确是1/8和3/8,首先由题意推得甲病是常染色体显性病,乙病是伴X隐性病,进而推得Ⅲ10基因型AaXBY.)然后推Ⅲ11,由12可知8携带乙的致病基因,因此基因型为aaXBXb.先推13患甲病的概率

遗传有关计算某家族中有的成员患两种遗传病,有的成员患一种遗传病,如下图,已查明二-6不携带致病基因.若三-8和三-9婚配

先占个沙发,马上发答案一的女儿都是正常的,因此两种病由两对以上的基因控制.由二6不带致病基因但是他们的儿子患丙病可知:丙病是伴X遗传病;又由一的女儿都正常可知,丙病是隐性病而不是显性.又因为二代中没有

试题中家族遗传系谱图的遗传方式

解题思路:人类遗传病判断解题过程:常见的几种遗传病及特点:1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者;⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用      &n

1)隐常隐X2)AaXBXb3)1/247/241/12从第二代3,4,5,6可以得到甲乙两病都是隐形8,9号女患者的父亲没有病所以甲病是常染色人体上隐性遗传病因为6号么有乙病致病基因所以是X染色体上

遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答(2)按理论计

(2)由于II2患病,则I1I2基因型为Aa,Aa所以II3,II5为致病基因携带者的概率为2/3(3)由于3的基因型为1/3AA2/3Aa又由于II4为非携带者,所以后代正常中携带者概率为:2/3*

下图是某白化病家族的遗传系谱

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3(因为不患病而将双隐排除).而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

下图为某家族白化病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)

由第一代3,4和第二代4可得:该病是常染色体隐性.(1)常染色体隐性,(2)自由组合(3)AA,Aa;2/3(4)(1/3AA+2/3Aa)*(1/3AA+2/3Aa)得aa为2/3*2/3*1/4=

希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA(不带)或Aa若4不带那7应该是正常

下图为某家族白化病的

解题思路:遗传规律解题过程:因为是白化所以是常染色体隐性遗传病6是aa10只能是Aa根据7是aa那么3和4Aa,那么8是AA就是1/3不能,红绿色盲是伴X隐性遗传病,那么母病子必病,但是6病11没病,