下图是某遗传系谱图,如果于病女结婚后,则后代患病的概率伪三分之一
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 17:31:47
如果是伴X隐形遗传,那么生出的女儿肯定没病,因为她的父亲是健康的.但有女儿病了,所以.这样
答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因;而6号是患者,基因型是aa,所以9
X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系
这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问:我也知道哈再问:呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答:我16点上班!其实我特别怀念做这些生物遗传题啊!快快的来吧!再问:其实我很喜欢哦。哈
Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常(只分析甲病),因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患
3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B
的确是1/8和3/8,首先由题意推得甲病是常染色体显性病,乙病是伴X隐性病,进而推得Ⅲ10基因型AaXBY.)然后推Ⅲ11,由12可知8携带乙的致病基因,因此基因型为aaXBXb.先推13患甲病的概率
图在何方?
ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者,生了个女儿Ⅲ3健康,根据有中生无为显,如果是伴X染色体显性遗传,则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病,故该病为常染色体显性遗传,B正确;ACD错误.故选:B.
"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3(因为不患病而将双隐排除).而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐
aaAaAaAA或Aa2/31/2
甲病是伴X显性遗传,乙病是常染色体显性遗传病再问:下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。(1)甲病属于▲染色体上▲
1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA(不带)或Aa若4不带那7应该是正常
首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传(X),那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定:3号和4号必须都是白化病
再问:再答:我哪算错了?再问:再问:我刚开始也像你一样再答:再答:你看对不另外八分之一的哪儿算错了再问:再答:我们的写法很不一样再问:你不是算出得乙病的概率是四分之一吗?答案是八分之一再问:你的思路是
3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性(很可能)或伴X隐性
(1)答案:隐性,常,隐性,X理由:3和4生了一个得甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病.5和6生了一个得病的儿子,且6号不带乙病基因,说明乙病为伴X隐性.(2)II4为AaXBXbII5为AaX
(1)第一问:从3、4、9、10、11,可以判断出,常染色体显性遗传病.Aa×Aa,才有可能出现aa的情况,不患病.(有中生无)第二问:从1、2、7可以判断,是隐性遗传(无中生有),题目中提到是伴性,
甲是显性遗传病,所以10号是A-,但是后代是否生病不知道,因此可以是AA或是Aa,3号和4号是Aa和Aa,后代的基因型有AA、2Aa和aa,aa排除,AA就占了1/3,Aa占2/3
选择D1.因为III8有甲病而II3和II4都是正常男女所以甲病肯定是常染色体隐性基因控制,因为II6不携带乙病基因,而II5又是正常女性,但是生出的III10却是有病的孩子,所以乙病为X染色体隐性遗