不同酰化剂制备乙酰苯胺的实验比较-搜答案-智慧作业帮

1、加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化；2、采用冰HAc过量,并随时将生成的水蒸出,以使苯胺完全反应；3、反应时间至少30min.否则反应可能不完全而影响产率；4、反应时分馏温度不能太高,以免大量

乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,

是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏

苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样

尽量将水和未反应完的醋酸蒸出,促使平衡正向移动,也可抑制乙酰苯胺在酸性条件下的水解

114.3度

一、实验目的1、学习重结晶的基本原理、用途.2、掌握重结晶提纯固体有机物的操作步骤.3、学习热过滤和减压过滤的操作技术.4、了解熔点测定的方法和意义.二、实验原理重结晶法是提纯固体有机物的常用方法.固

溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V（因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多）

不是,一般纯净物熔点较高,举个例子,纯铁熔点就比一些铁的合金熔点高.

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

原因可能是有未反应完的反应物和一些别的杂质和产物混在一起,这样就无法结晶.结晶要求的纯度比较高.解决办法：你先把油的部分拿出一点,点个板看看到底是什么.如果你发现有未反应完的反应物,那么你可能就要让反

1、加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制2、增加乙酸的用量减少可逆反应,得到较高产率3、保持沸腾不断除去生成的水,有效的使平衡向正方向移动4、为防止苯胺被氧化加入锌粉

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

重新过滤

是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.

因为残留的醋酸会与未反应的苯胺作用生成苯胺醋酸盐而溶于水

具体有什么杂质不好说,因为我不清楚楼主的具体后处理过程.反应过程没有水生成,而且要求为无水条件,水会让酸酐水解,要是有水的话产率肯定很低了

其他位置会有溴取代.