作业帮2,,4,6-三甲基苯胺合成格式试剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 19:47:06
不可以!水杨酸与邻甲基苯胺可以得到酰胺.水杨醛与邻甲基苯胺合成shiff碱.Tang, Zilong; Chen, Weiwen; Zhu, Zhon
谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺
在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.
国标编号61753CAS号87-62-7分子式C8H11N;(CH3)2C6H3NH2分子量121.18无色液体;闪点91℃;熔点11.2℃;沸点214℃/98.5kPa;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
答案错了楼主坚定自己的信念吧
硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.
甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺
直接与溴水反应
1)产品名称：2,4-二甲基苯胺产品英文名：2,4-Dimethylaniline;2,4-Xylidine产品别名：分子式：(CH3)2C6H3NH2产品用途：染料中间体,可制备乳胶成色剂,亦可用于
三甲胺>二甲胺>甲胺>氨>N-甲基苯胺>苯胺
间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可
几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受
1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.
你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和
这个不好讲,看您用它们做什么反应.
生成R-N=CH-CHO（-R表示2,4,6-三甲基苯基）,醛酮和伯胺（R-NH2,羟胺NH2OH之类的也一样）反应,结果是脱去一分子水而让C=O双键变成C=N双键,具体机理打起来太麻烦了.
苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕
你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是