2,2甲基-2醇-乙烷消去反应-搜答案-智慧作业帮

通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问：也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯？还有，有沉淀也可以是氯化银啊，如果你说是因为有了淡黄色沉淀就

机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

因为消去产物是乙烯和HBr乙烯会被强氧化性的物质氧化掉.第一步是吸收产物中的HBr这个用水溶液就可以.第二步产生氧化乙烯,验证有没有乙烯再问：那NAOH溶液或食盐水不会对乙烯造成影响吗？再答：不会，乙

发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

溴乙烷的消去反应,NaOH：反应物；乙醇：催化剂.溴乙烷的水解反应（取代）,NaOH：中和生成的HBr,促进水解反应的进行；水：反应物.

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再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子

应该是可以的,邻碳上有氢是可以发生消去反应的

结构式及反应见图片

明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.