2-丁醇与碘反应-搜答案-智慧作业帮

2-氟丁醇>2-氯丁醇>3-氯丁醇>丁醇对于醇而言,羟基上的氢越容易电离,酸性越强,即公用电子对靠向氧原子.氟的电负性大于氯大于氢,故2号位连接氟原子时,吸电子效应较强,使得羟基上的氢比氯易电离.同理

机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2

卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

两个反应分别是：170度应该是消去反应.CH3－CH（OH）－CH2－CH3－－－－－－浓硫酸、170度－－－－－－CH2=CH-CH2-CH3+H2OCH3－CH（OH）－CH2－CH3－－－－－－

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

新制氢氧化铜不能和一元醇反应~至于说的与葡萄糖的反应,那是因为葡萄糖是一种多羟基醛,是与其上的醛基进行的氧化反应~另外,新制氢氧化铜可以与多元醇反应,比如乙二醇、丙三醇……与新制氢氧化铜反应是因为其可

叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解

2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

浓硫酸Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2OΔ

C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸

那就是认为在醇的烷基上发生取代呗.就这么理解,在哪种丁基上的一氯代物只有一种结构答案是叔丁基醇(CH3)3C-OH