不承认原子荧光光谱法

Hydride-atomicfluorescencespectrometryantimonypoundsandantimonytrioxideofarsenicAbstract:toestablish

原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术.它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的

按照我的理解冷原子荧光法不点火直接测,优势是检出限低

通常有2种方法,碱溶或酸溶.酸溶的比例是硝酸和高氯酸4:1.消解时需要高氯酸白烟冒尽才可使用.再问：酸溶很常见，碱溶没见到过。一般金属元素测定前处理是消解。若是检测农残呢？粉碎、匀浆、振荡、离心、氮吹

并没有火焰法原子荧光光谱这一提法.氢化法原子荧光光谱,其实就是用Ar-H火焰来激发的,对于象汞这类元素,也可以不点火,叫冷原子荧光法.

一般来说,温度高,荧光强度大.简单原理：“气化”的原子中的电子受热从基态被激发到激发态,当激发态的电子跃迁回基态时,放出一个光子.若在这个过程中,电子的自旋态没有变化,这个光子就叫做“荧光”光子；若在

利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋

原理上是一致的,原子吸收法测定的是能量跃迁时的吸收能而原子荧光测定的是返回基态时得荧光值.他们只是测定了物理反应的两个阶段.冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置氢化物发

原子荧光较原吸,线性范围相对较宽,可达三个数量级,大多数含量都可检测.可调仪器条件,使标列荧光值第一点200多,最高点2000多.是通过大量实验来确定的朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试

一、理论上.荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱.二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为：X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1）X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2）原子荧光光谱分

原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

很多,Hg的测定对酸度要求不严格,但汞灯必须要预热到稳定状态.Pb对酸度的要求非常严格,样品前处理一定要赶净酸.As,Sb等元素一定要加还原剂后反应30min后在测定.Se的测定主要也在前处理上比较麻

在激发光谱中,横坐标的波长是指激发光的波长；激发光谱是反映某物质在不同波长光激发下的发光情况的,纵坐标值越高,说明发光越强,能量也越高荧光光谱：气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或

激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况.发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况.

原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术.它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的

[目的]应用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对水果中微量硒进行了分析研究.[方法]样品经盐酸：高氯酸消化后,用双道原子荧光光谱仪测定水果中微量硒含量.[结果]元素的检出限为0．0085µg／

指发射或吸收的波长范围,在实际情况中,发射或吸收都不可能是单一波长,而是存在一定的范围.

把数据导入进Origin,然后点击Origin菜单栏上的 Polt —> Line 就可以了,很简单的.

Atomicabsorptionspectroscopy,缩写AAS——这是原子吸收光谱法Atomicfluorescencespectroscopy,缩写AFS——这是原子荧光光谱lab——实验室l

荧光光谱：在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法.物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光.如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么