作业帮2-溴丁烷发生消去反应的化学方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 00:30:20
看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末
乙醇与水并不反应,只是与水以比例互溶,除去乙烯,乙烯是和溴反应,但他与高锰酸钾也反应,高锰酸钾与溴的四氯化碳溶液应该是为了验证乙烯的存在,不过我认为第二种方法更好,因为乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色,补能
如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH
这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上
发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合
用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.
NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热
“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（如H2O,HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分
消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH
一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
可以用其他的,比如KOH
CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！
C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸
你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3
有酸性条件下的也有碱性条件下的：酸性：实验室制备乙烯,条件浓硫酸,170C碱性：卤代烃消去反应,条件氢氧化钠的醇溶液,加热
这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷
连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl
最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.
按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定