2-甲基-2-丙醇的催化氧化反应方程式-搜答案-智慧作业帮

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

就是这个了.再问：看不到图片……再答：。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2

CH3CH2CH2OH--CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH--CH3CH2CHO

HCOOH+HO-CH2C(CH3)2CH3→HCO-O-CH2C(CH3)2CH3酯化反应

正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.

如图.

卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问：根据题目提示可以制出2-丙醇，然后呢？再答：额，没看清题，你把醇氧化成酮，然后格式试剂再来一次就好了

对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

见图点击放大

(1)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(2)nCH2=CH2→[CH2-CH2]n（3）2CH3CHOHCH3→2CH3COCH3+2H2O（4）RCHO+2Cu(OH)2→R

2-甲基-2-丙醇的结构简式是：CH3|CH3-C-CH3|OH或者(CH3)3C-OH

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

断双键的氧化一般是断开双键后分别加氧CH3-C=CH2氧化CH3-C=O|——→｜+O=CH2CH3CH3即生成甲醛和丙酮

是不是异丁醇?

我也觉得不能反应

1-丙醇氧化后,成为丙醛.2CH3CH2CH2-OH+O2---Ag--->2CH3CH2CHO+2H2O和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O所以

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

结构式及反应见图片

2-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C(OH)(CH3)-CH3,不能被氧化.一般的,醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸,醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮.但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢,则不