不能氧化碳碳双键但能氧化醛基-搜答案-智慧作业帮

高中生记住就行

羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

碳碳双键不稳定易被氧化,而高锰酸钾有可强可强的氧化性,所以会反应.机理难道是氧化还原,知道了别忘了告诉一声.

不是不能,而是大多数不稳定,因而高中不考虑1.羟基,由于羟基的吸电子性烯醇重排为酮羰基（大多数）,但实际上这两种结构是处于一个平衡体系中,只是对于简单的醛酮,醛酮的量远远多于烯醇,而对于分子内有能够使

当然可以你点燃不就氧化了?再问：氧化成什么再答：你说乙烯燃烧得到什麽再问：C-C=C-CHO这个物质可不可以直接氧化成C-C=C-COOH?再答：你只能用银氨溶液

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.

醛基离双键各一个碳原子CH=CH-CH3+O2催化剂MO-BI=CH2=CH-CHO+H2O

用Fe3+来氧化有机物的很少；碳碳双键能被氧化,氧化后双键断裂,产物可能是醛酮或羧酸.

解析：检验碳碳双键的存在,即是检验烯烃的存在,我们易想到常用方法是,向该物质的少量液体中加入溴水或高锰酸钾酸性溶液.若它们褪色,则该物质的分子结构中含碳碳双键,但柠檬醛的分子结构中不但含有碳碳双键,还

1.碳碳双键是不能反应的.因为不能加成,也不能氧化.2.维生素C是可以反应的,因为维生素C有一定的还原性.

首先要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇如果是酸性热的溶液,也分三种情况H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳R2C=CH2,生成

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!有机中可能出现的双键有碳碳双键,碳氧双键,碳氮双键,碳硫双键,以及氮氮双键.碳碳双键都可以发生加成,碳氧双键只有醛酮可以发生加成,而其他形式的碳氧双键都

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

可以这么说的,从价态理论来看

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!碳碳双键能被氧气氧化,但是平常进行得很慢,有一个比较常见的例子就是家里的油放久了会有一种臭味,这就是不饱和油脂中的双键被氧气氧化而引起的.醇和卤代烃不会

在有机里面加氢去氧是还原加氧去氢是氧化可以看成是一种消去消去两个氢变成碳氧双键即去氢所以也叫氧化

只氧化醛基,这需要高选择性的氧化剂.我们这里用普通氧化剂和保护措施进行复合氧化.现将原料和HCl加成,生成R-C=CHCl,这里的Cl的孤对电子和双键的π电子共轭这结构能量降低很多,较稳定.然后有适当

当然可以,事实上含有N=N键和苯环等共轭环的芳香偶氮片段是有机化学中重要的生色基团,偶氮类染料是一个数目很多的化合物.而很多漂白剂,比如臭氧、次氯酸盐等物质能够漂白有色物质的原因就是它们能够将有色染料

不能氧化碳碳双键 但能氧化醛基