丙二酸二乙酯-搜答案-智慧作业帮

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

这些都是戊二酮结构,处于两个酮基之间的亚甲基上的氢,因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性,两个酮基所处的化学环境不同,亚甲基的酸性也不相同,2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基,乙酰乙酸乙酯中与酮基相

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

再答：再问：再问：我是这样做的再答：一般先取代大基团，然后小基团再答：第二个命名有问题再答：再答：再答：再答：再问：嗯，谢谢再答：好的

要视具体情况而定.

丙二酸二乙酯的工业合成我也不是太清楚,你看看这个网页,有提到一点.Diels-Alder加成基本上所有大学有机化学书上都有,简单说就是双烯体和亲双烯体反应.最典型的乙烯（亲双烯体,连接吸电子基有利,比

2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯>丁酮

不用那么麻烦,这种螺内酯的标准做法是用环氧：

甲酸乙酯,有醛基【银镜反应,菲林试剂砖红色沉淀反应】乙酸,【PH试纸,只有酸性比较强】丙二酸二乙酯【无银镜反应】

再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了

丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE

参考一下吧

二溴乙烷,与两分子丙二酸二乙酯在醇钠下反应,在加一份子二溴乙烷也在醇钠下反应,再氢氧化钠条件下水解,再在酸性条件下加热脱去两分子二氧化碳,生成目标物

两分子丙二酸二乙酯,两分子1,2-二溴乙烷,进行四次亲核取代,碱性水解,酸化加热脱羧.再问：可否将整个过程写出来。再答：等一会。策略是把那四个键切断，一切就显而易见了。

丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物.分子式CH2(COOC2H5)2.无色芳香液体.熔点－48.9℃,沸点199.3℃,相对密度1.0551（20／4℃）.易溶于乙醇、乙醚和其他有机

分两部分分别制备丙二酸和乙醇丙二酸：乙酸与溴在NBS作用下,发生α卤代,得α-溴乙酸,再与氰化钠（NaCN）作用,使溴被氰基取代,在再在酸性条件下水解,得丙二酸乙醇：乙酸与氢化铝锂作用还原的乙醇丙二酸

这个反应可行性绝对没问题,从原理上来看就是碱性条件下酯的氨解.在碱性条件下甘氨酸氨基进攻酯羰基,然后乙氧基离去形成酰胺,是一个很基础的转化.操作方法你的图上其实已经写了,两者按照二比一比例混合,当然你

乙烯和H2O加成制得乙醇,乙烯和HOCl加成,然后与NaCN取代,水解后高锰酸钾氧化成丙二酸,在与乙醇酯化反应,制得丙二酸二乙酯再问：还有别的方法么？？？

请见图；