作业帮丙二酸二乙酯合成1,4-环己二甲
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/01 13:14:32
解题思路：本题主要考察质量和密度的基本概念公式和测量方法解题过程：解析：仔细阅读教材深入挖掘质量和密度的概念公式单位及测量工具和测量方法最终答案：解析：质量--（物质的多少）（属性）（形状位置状态）（
第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
一个4级铜矿=10个三级铜矿=100个二级铜矿=1000个一级铜矿,用乘法.
火五要81个火一,火六要243个,火七要729个
丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-
丙二酸二乙酯的工业合成我也不是太清楚,你看看这个网页,有提到一点.Diels-Alder加成基本上所有大学有机化学书上都有,简单说就是双烯体和亲双烯体反应.最典型的乙烯（亲双烯体,连接吸电子基有利,比
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第
不用那么麻烦,这种螺内酯的标准做法是用环氧：
再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了
丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE
参考一下吧
二溴乙烷,与两分子丙二酸二乙酯在醇钠下反应,在加一份子二溴乙烷也在醇钠下反应,再氢氧化钠条件下水解,再在酸性条件下加热脱去两分子二氧化碳,生成目标物
两分子丙二酸二乙酯,两分子1,2-二溴乙烷,进行四次亲核取代,碱性水解,酸化加热脱羧.再问：可否将整个过程写出来。再答：等一会。策略是把那四个键切断，一切就显而易见了。
题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成
乙烯和H2O加成制得乙醇,乙烯和HOCl加成,然后与NaCN取代,水解后高锰酸钾氧化成丙二酸,在与乙醇酯化反应,制得丙二酸二乙酯再问：还有别的方法么？？？
3,只是用来复制基因不是来获取!
制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还
数理答疑团为你解答,希望对你有所帮助.2个7级的合成1个8级的需要消耗70点体力2个8级的合成1个9级的需要消耗80点体力2个9级的合成1个10级的需要消耗90点体力合成八级总消耗的体力:70*1+6