丙烯合成1,2,3-三氯丙烷-搜答案-智慧作业帮

①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3

CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度,自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

标准答案丙烯与氯气高温下发生自由基机理的取代反应生成CH2ClCH=CH2,再与Br2加成

CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

丙烯在450度条件下与氯气发生取代反应,得到3－氯丙烯,再与溴水加成,即得产物.

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

丙烯和溴化氢加成,在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷,没有过氧化物得到的是2-溴丙烷.前者是游离基型反应,后者是离子型反应.

一丙烯加锌单质在臭氧的作用下水解生成乙醛.二乙醛在硼氢化钠作用下还原生成乙醇.三乙醇在酸催化下加热得乙烯.四乙烯在重氮甲烷的作用下生成环丙烷.以上步骤为理论可行,实际操作必定存在其他问题.

2-溴丙烷用在氢氧化钠醇溶液发生消除生成丙烯,再在氧化剂存在下和溴化氢加成生成1-溴丙烷,再和环氧乙烷反应既得

CH3-CH=CH2+Cl2==加热==ClCH2-CH=CH2+HCl自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl亲电加成再问：氯化铝是催化剂？可以换成其他

CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件

二氯丙烷、三氯丙烷、二氯丙烯目前生产高含量的由淄博金裕化工生产再问：沃美化工生产吗

1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的

1-溴丙烷制备：CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴

1.首先,加入溴水；不变色的是苯；再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.

ClCH=CHCH3---->ClCH2CH2CH3---->CH2=CHCH3---->ClCH2CHClCH3

丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此