丙烯合成乳酸路线-搜答案-智慧作业帮

第一题NaCN-cH3cl-NAOH-CH3Mgcl第二题先用硫酸磺化,在用氯气临位加成,去磺化后加入氢氧化钠,这时保护羟基变成醚对甲基氧化,最后水解.

乳酸CH3-CH0H-COOH,2分子成环,第一个分子的羧基（－COOH）和第二个分子的羟基(－OH)脱水成酯基,同时第二个分子的羧基和第一个分子的羟基脱水成酯基即可.

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3双键改单键,彼此伸伸手,从此连成线（我的老师教的,

（1）消化反应（2）醛基（3）CH2=CH-CHOOH+CH3CH2OH(此处画个箭头)CH2=CH-CHOOCH2CH3；酯化反应（4）nCH2=CH2（此出画个箭头）(-CH2-CH2-)n(这块

2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷　氧气为氧化剂、银为催化剂

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

想了半天, 请见图再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即

酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

合成题?丙烯用Wacker氧化（氯化铜氯化钯水溶液,氧气）得到丙醛丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈2-羟基丁腈水解得产物

丙烯制乳酸

先与氯气反应,再用氢氧化钠取代,再在一定催化剂下氧化,形成乳酸（个人观点）

nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3后一种正确

先将烯丙醇在浓硫酸的催化下进行缩聚反应,得丙烯再用丙烯做原称,NBS为催化剂,加Br2进行卤化取代反应.

CH3CH2COOH+Br2—光照---->CH3CHBrCOOH+HBr叔氢大于仲氢大于伯氢所以Br2主要取代-CH2-的氢CH3CHBrCOOH+2NaOH----水加热---->CH3CHOHC

乙酰乳酸合成酶（ALS）就是ALS（斜体!）基因的表达产物.在书写的时候,大写正体表示基因翻译出来的蛋白,大写斜体表示基因,小写斜体表示突变的基因.例如：PKC（斜体）表示蛋白激酶C基因,PKC表示蛋

两种方法（1）生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.（2）先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片

苯甲酸和苄溴在碳酸钾等弱碱条件下,以DMF或者THF作为溶剂,可以很高的收率得到苯甲酸苯甲酯.