丙烯合成聚丙烯三氯丙烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 14:22:34
①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3
CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2
nCH2=CH2-----(引发剂)-----[-CH2-CH2-]-n(n在右下角)加聚反应nCH2=CH--CH3-----(引发剂)-----[-CH2-CH-]-n(n在右下角)加聚反应|CH
如果想要二氯丙烷,将二氯丙烯加成,反之缩去反应.不过蒸馏是最简单的,但不好控制,做题还好,实际效果不佳,除非你是专业的再问:怎么蒸馏,我试过了。两种物质在同样的温度下,都一起蒸出来了。如果我有专业的仪
nCH2=CH-CH3→(引发剂)n〔-CH2-CH-〕n产物第二的碳下边再连个CH3引发剂是反应条件,产物CH2和CH的横线超过中括号
nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3双键改单键,彼此伸伸手,从此连成线(我的老师教的,
nCH3-CH2=CH2→—〔-CH2-CH2〕n—/CH3(将就一下没找到符号应该看得懂吧)
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物(如图上框)(2)由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
nCH3CH=CH3→{CH3CH-CH3}n
12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
nCH2=CH-CH3-----[-CH2-CH-]-n!CH3
nCH2=CHCH3→[ch2-ch]n|ch3后一种正确
由丙烯合成聚丙烯的化学方程式是:nCH2=CH-CH3→-[-CH2-CH(CH3)-]n-,条件:催化剂,加热该反应中的单体是CH2=CH-CH3链节是-[-CH2-CH(CH3)-]n-该反应属于
一丙烯加锌单质在臭氧的作用下水解生成乙醛.二乙醛在硼氢化钠作用下还原生成乙醇.三乙醇在酸催化下加热得乙烯.四乙烯在重氮甲烷的作用下生成环丙烷.以上步骤为理论可行,实际操作必定存在其他问题.
CH3-CH=CH2+Cl2==加热==ClCH2-CH=CH2+HCl自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl亲电加成再问:氯化铝是催化剂?可以换成其他
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问:先发生第一个反应还是第二个反应?为什么?再答:先发生第一个。光照条件
二氯丙烷、三氯丙烷、二氯丙烯目前生产高含量的由淄博金裕化工生产再问:沃美化工生产吗
1-溴丙烷制备:CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+HBr-----------(过氧化合物)-----------CH2Br-CH2-CH3(1-溴
ClCH=CHCH3---->ClCH2CH2CH3---->CH2=CHCH3---->ClCH2CHClCH3
氯气光取代:CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl)不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2.然后