丙烯和HCN加成-搜答案-智慧作业帮

丙烯快氯乙烯中Cl的吸电子作用会降低电子云密度,不利于亲电加成

凡是烯,一般都能和水反应生成醇,除了一些结构比较大者,条件是在稀酸（如稀硫酸）的作用下,是生产/制备烯的逆反应.

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

可以,性质类似于卤化氢

作为高考内容这个也需要知道?如果作为题目的话应该是作为信息出现的吧?反应的历程是不需要高中生掌握的.

有2种产物哦一定条件CH2=CH-CH3+H-OH========CH3-CH(OH)-CH3或HO-CH2-CH2-CH3

当然需要加热,而且还要催化剂

1氯丙烷和2氯丙烷

一个大学离得规则：氯化氢中的氢加在含氢比较多的碳原子上.有机反应多有副产物,只是反应杂物比例多少罢了.

烯烃加成不可能生成甲烷,因为不存在只有一个碳原子的烯烃,烯烃至少有两个碳原子（乙烯）.生成纯净物的是乙烯氯化氢加成,只生成氯乙烷.丙烯氯化氢加成时氯原子有两种位置,不是同一种物质；氯乙稀加聚是混合物

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3

亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2－加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4－加成产物活

38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A

2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2OCH3CHO+HCN→CH3CHOH(CN)

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

马氏规则是说亲电加成的,CN-和炔烃是亲核反应,用起来并不合适.RC≡CH+CN-——>RC(-)=CH-CN或R-C(CN)=CH(-),两个的稳定性实在是没有显著差别,所以两种产物几乎各占一半.