作业帮丙烯和硫酸的加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/30 10:18:38
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
不同条件反应也不同与溴水反应时,是亲电加成反应,破坏的是π键
正确实验证明,凡是不对称结构的烯烃与其他物质发生加成时,带负电的基团主要加到含氢原子较少的双键碳原子上.马科尼科夫规则,分为主反应和副反应
这两种条件不同,能够产生的活性中间体不同,发生的反应也就不同在氯的四氯化碳溶液（注,不是氯水,氯水中会发生一些更为复杂的反应）中,氯的诱发极化会产生氯正离子,进行亲电加成反应.在气体并光照条件下,氯会
烯烃的亲电加成反应,会形成碳正离子中间体,那么形成的碳正离子越稳定,反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点.丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子,2—丁烯形成的是三级碳正离子,而
等我画下图…… 一共有5种
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种
苯的结构简式太难弄了,用C6H6代表吧C6H6+HO-NO2-浓硫酸加热-C6H5-NO2+H2OCH2=CH2+Cl2--CH2Cl-CH2ClCH2=CH-CH3+Br2--CH2Br-CH2Br
CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇（CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH）.两步反
加成不需要条件再问：可是乙烯与水加成不是需要就催化剂嘛再答：水不是卤素单质啊再问：那是不是和卤素单质加成的就不需要反应条件
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
与什么物质加成?不同的物质加成条件不同,氢气要加热催化剂,加聚也需要,与卤素加成一般不需要条件.
这方程式不好打啊.一摩尔丙炔+一摩尔氢气=一摩尔丙烯.再问：是2molH2啦亲我会写了谢谢再答：2摩尔氢气变丙烷了啊！？再问：不是啦CH三CH+2H2→CH2=CHCH3我觉得是这么写的应该对吧。。再
烯烃加硫酸,属于亲电加成,碳正离子历程形成的碳正离子越稳定,活泼性越大丙烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH3（A）`+2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3（B）`+由于（A）存在6个
1mol丙烯与氯气发生完全加成反应,消耗氯气的总物质的量为1molC3H6+Cl2=加成=CH2ClCH2Cl不懂问
丙烯CH3-CH=CH2加成产物CH3-CHCl-CH3CH3-CH2-CH2Cl
主要反应是：CH2=CHCH3+HCl-->CH3CHClCH3副反应：CH2=CHCH3+HCl-->CH2ClCH2CH3
CH3CH=CH2+HCL=CH3CHCLCH3
羟醛缩合,含有α-H的醛在稀碱溶液中的亲核加成反应,生成β-羟基醛,例如CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)CH2CHO