丙烯和硫酸的加成符合马氏规则吗-搜答案-智慧作业帮

丙烯快氯乙烯中Cl的吸电子作用会降低电子云密度,不利于亲电加成

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

凡是烯,一般都能和水反应生成醇,除了一些结构比较大者,条件是在稀酸（如稀硫酸）的作用下,是生产/制备烯的逆反应.

一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方.有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方.烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔

作为高考内容这个也需要知道?如果作为题目的话应该是作为信息出现的吧?反应的历程是不需要高中生掌握的.

这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键（产

有2种产物哦一定条件CH2=CH-CH3+H-OH========CH3-CH(OH)-CH3或HO-CH2-CH2-CH3

当然需要加热,而且还要催化剂

是加到没有氯的那一边：如果从动力学分析,反应亲电加成,决速步为第一步碳正离子的形成,生成两种碳正离子的基元反应为平行竞争反应,为相同级数反应,两种中间体的浓度之比等于速率常数之比,与活化能有级数关系（

我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我

马氏规则,是判断主要产物的,并不是唯一产物.2种,遵守马氏规则的是主要产物.不遵守的是次要产物.CH3-CHCl-CH23CH3-CH2-CH2Cl

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3

马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

因为Cl-CH2-是邻对位致钝基团,在电子效应上,存在吸电子效应.Cl-CH2-CH=CH2使得2号碳原子上电子云密度增大,3号碳原子电子云密度降低,使3号碳更容易接受Cl-进攻所以为反马氏加成./类

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生