丙烯所有的链状二氯取代物同分体数目有 种:
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 04:40:41
三种ClCH2-CH=CH2\CH3-CCl=CH2\CH3-CH=CHCl
不同条件反应也不同与溴水反应时,是亲电加成反应,破坏的是π键
7+6+7+4+3+6+3+3=39再问:C-C-C-C和C-C-C-CCCC的一氯代物分别有几种呢?再答:前一个有2种,后一个有3种再问:是不是在C-C①-C-C中,取代①或②位置上的H,都是一样的
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是:亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子:乙酸乙酯的碱性水
丙烯有五种二氯取代物丙烯:CH2=CH-CH3①:CH2上两个H被两个氯取代②:CH3上两个H被两个氯取代③:CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④:CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被
四种C6H5CH2CH=CH2C6H5CH=CHCH3,顺反各一种C6H5(CH3)C=CH2
会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种
总结如下,主要用通式,可根据实际情况代入化学式([]内为反应条件)1、烷烃RH与X2反应,RH+X2→RX+HX(R表示烷烃基,X=Cl、Br、I,下同)[光照]2、芳香烃(如苯、甲苯)与X2在苯环上
CH4C2H6C5H12(一个碳原子在中间,其余四个位于四边)C8H18(主链为C-C-C-C,其余碳原子位于第二和第三碳原子两边)另外如果还要算环烷烃的话,小于10的环烷烃都符合条件.
要看反应条件.室温下为加成.高温(500摄氏度)或光照下发生取代.
加成反应也可以.
能反映的只是条件比较苛刻
不是啊也可以用加成反应制得啊比如:乙烯与氯化氢反应,生成氯乙烷.
题目应该是Br2的CCl4溶液褪色吧关键是后面光照取代这是烷基的性质CH2=CH2是没有烷基的最起码是CH=CHCH3这才有烷基前面是加成很好理解这里就不多说了如果还有疑问百度HI找我详谈
不是不可以发生取代,而是烯烃难发生取代而已,因此未被列入烯烃的主要性质中,但是反应是可以发生的,只是条件与加成反应不同而已
可以取代.再答:理论上可以发生取代反应,但比较困难。再问:烯烃都可以吗再答:可以这么说,但烯烃的取代一般大学才会讲。再问:C项说丙烯与溴在光照下发生取代反应,不应该是加成吗再答:光照是取代的条件,不是
因为有不饱和双键所以温度低发生的是加成反应,只有高温才会发生a氢取代
CH3-CH=CH2+CL2=CLCH2CH=CH2+HCL甲基上的取代反应需要高温下才可以进行.
丙烯双键碳不能发生取代反应,只有甲基上的氢可以取代
A.首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2=CH-CH2-Br,再加溴,得1,2,3-三溴丙烷,再水解即可.注:NBS是N-溴代丁二酰亚胺,固体溴化剂.只能取代烯丙基上的氢且只代一次.