作业帮丙肝患者亲孩子嘴
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/27 17:04:59
这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常（减数二两个Xa的染色单体没有分开）产生XaXa配子造
父母再生个患病的孩子,那么他肯定是杂合子,因为他患病了,那么肯定有显性基因,而显性纯合致死,那么他肯定是杂合子.常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点,无非是父母都患病也可以生出不患病的孩子.
1、性传播.与HCV感染者性交及有性乱行为者感染HCV的危险性较高.同时伴有其他性传播疾病者,特别是感染艾滋病毒(HIV)者感染HCV的危险性更高. 2、母婴传播.丙肝阳性的母亲将HCV传播给新生儿
红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二
血友病患者和正常女性生男孩100%健康所以你男朋友是正常人,你也是正常人,你们的孩子也是正常人.
50%白化病是隐性基因决定,设正常基因为B,致病基因为b,妹妹无病但是第一个女儿患病,所以妹妹一定是携带者,基因型Bb,妹夫是患病者,基因型bb,生下的孩子50%的可能是患病者bb,50%的可能是正常
谷丙转氨酶是肝细胞中的物质当肝细胞损伤时这种物质会流到血液中但在感冒休息不好或吃药酗酒和儿童长身体时会出现过高的状况.建议孩子感冒好了停药一段时间后再检查再问：转氨酶这么高需要马上治疗吗，孩子一直体质
父母基因型都是Aa,不然必要有一个患者或者健康的纯合体,既然都是父母都正常不是患者,而如果纯合体AA的话又不可能生下患儿,所以只能都是Aa.再生一个患儿的几率当然是25%.
有父母基因型都是Aa孩子可能是aa还有基因突变
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APTT大于正常值15秒以上有临床意义,PT大于正常值3秒以上有临床意义.您的小孩2、7、9、10、11、12因子活性度偏低,这几个几乎全是肝脏依赖维生素K合成的凝血因子.目前诊断考虑1.维生素K缺乏
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb．根据题意已知该男
女孩的话全正常男孩是0.5×0.5=0.25
男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀
丙型肝炎的传播途径及临床表现与乙型肝炎相似,但丙肝与输血的关系更密切.50％以上的丙肝病人都有输血的历史.假如输入的血液带有丙肝病毒,则经过一段时间的潜伏期后,便出现肝炎的症状和肝功能异常.病人的血液
白化病是一种隐形常染色体遗传病,不好意思.要不去医院做个检查吧.不要增加太大的心里负担,
没有.一切细胞中都有两种核酸（DNA和RNA）一种遗传物质（DNA）,病毒中只有一种核酸亦即遗传物质（DNA或RNA）.没有不含.但其在宿主细胞中