作业帮丙酮与正丁醇的极性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/15 16:48:28
先用Na,生成氢气的是两种醇,分为两组后用氯仿,产生沉淀的一种是丙酮一种是丙醇,这样就区分开了
石油醚主要为戊烷和己烷的混合物乙烷C2H6苯C6H6氯仿名叫三氯甲烷,化学式CHCl3乙酸乙酯CH3COOC2H5正丁醇CH3CH2CH2CH2OH丙酮化学式是C3H6O结构简式CH3COCH3乙醇C
正丁醇：二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类.急性毒性：LD504360mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮);LC5024240mg/m3,4小时(大鼠吸入)亚急性毒性：大鼠、小鼠吸
叔丁醇(CH3)3COH异丙醇CH3CHOHCH3异丁醇CH3CHOHCH2CH3正丁醇CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇>乙酸乙酯>氯仿
你就按正丁醇来计算就可以了.基本上是小数点后3位的差别了. 相对密度:d(20,4)=0.8098；
都是正常使用的化学药品,贵州和重庆肯定有卖的,只要是化学试剂店就行再问：嗯，先谢谢你！有知道具体的电话和地址的朋友吗？再答：我是陕西的还真没有，不过理工科大学周围会有的，大学做实验也要用的
1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊
正丁醇极性很弱丙酮与水互溶
以下是为您筛选的丙酮是极性溶剂吗内容!\x0d倒丁醇算极性溶剂吗?丙酮总算与火互溶吗?倒丁醇份子非极性份子,但极性没有弱,应当算强极性溶剂\x0d丙酮没有克没有及算与火互溶倒丁醇无微强的极性.非由它从
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
第一步,羰基试剂（例如苯肼）,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛
有没有掺水去打个氢谱就知道了（前提是你的氘代溶剂是干的）.液体比重（密度）是会随温度变化的.常温下,正丁醇0.81gcm-3,异丁醇0.802gcm-3,异丙醇0.786gcm-3,苯0.877gcm
CommonIndustrialSolventsColumn:HP-119091Z-21225mx0.32mm,1.05μmCarrier:Helium,35kPaOven:30-140°Cat10°
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
如果是考试题且是单选的话：答案是乙醇,因为纯乙醇的极性最大.而如果是实验方面的问题的话,那么答案不唯一了,因为可以是80%乙醇,50%乙醇或者其他,也可能是氯仿比丙酮的不同比例组合,都有可能.
有机溶剂极性表化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷)0-30-n-pentane(正戊烷)00.2336210Petroleumether(石油醚)0.010.330～60210H
沸点117.7℃
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于