作业帮两个乳酸分子酯化成环
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 11:37:59
(1)羟基,羧基,(2)CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O(3)CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑
2CH3CH(OH)COOH →浓硫酸+2h2o
酯的醇解生成乳酸乙酯
乳酸即α羟基丙酸别名：2-羟基丙酸；α-羟基丙酸；丙醇酸分子式：C3H6O3结构简式：CH3CH(OH)COOH缩写式：HL（其中L表示乳酸根）纯品为无色液体,工业品为无色到浅黄色液体.无气味,具有吸
羧基
CH3CHOHCOOH2号位羟基,1号位羧基
明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带
1、水解产物是：苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基画图..技术有限,很难画,我解释一下这个东西水解吧,这个东西就是两个相同单体的分子内酯化,你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个－CH20H,右
CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
(1)两个乳酸分子在浓硫酸作用下生成结构看图,的脂：写出乳酸的结构简式___CH3-CHOHCOOH____________以及它分别与金属钠,碳酸氢钠反应的化学方程式___CH3CHOHCOOH+2
2CH3CH(OH)COOH=CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O2CH3CH(OH)COOH=环状酯+2H2O环状酯即二分子乳酸首尾相连成酯再问：请问环状酯的化学式怎么写啊~再答：
可以的
分子间脂化是两个分子之间发生,分子内脂化一个分子即可再问：学霸能写下来拍上去么我想看看过程，谢谢再答：
分子内酯化:一般来说形成五元至七元环的内酯是比较容易的,大环的内酯不易形成,含有小的张力环的内酯也不易形成.当然以上只是就单个分子的反应活性进行讨论,内酯的产率还与其他因素相关.如溶液体系的浓度,若羟
乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH（CH3）COOH+CH3CH2OH〓HOCH（CH3）COOCH2CH3+H2O（反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆）
乳酸的结构 分子内酯化反应,和一般的酯化反应一样在酸性条件下进行. 在酸性条件下,两分子α羟基酸可以形成交脂； 同样在酸性条件下,γ和δ羟基酸可以
乳酸是α-羟基丙酸,加热就会发生2分子α-羟基丙酸之间脱去2分子水,脱水方式是一分子乳酸羧基上脱去羟基和另一分子乳酸羟基中脱去氢原子,这样就会得到环状的交酯.
乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2O
你学了大学有机化学就知道了.这两个反应都是取代反应,醇和酸发生酯是醇中的烷氧基（醇去掉氢的部分）取代了羧基中的羟基；苯甲酸乙酯水解成醇和酸是水中的羟基取代了苯甲酸乙酯中的乙氧基.酯化反应本身就是可逆的