作业帮两分子乳酸的酯化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 09:29:19
1mol葡萄糖在分解成乳酸以后,只释放196.65kJ的能量,其中只有61．08kJ的能量储存在ATP中,近69%的能量都以热能的形式散失了．一分子ATP水解成ADP释放出30.54/（6.02*10
典型的酯化反应其中一个乳酸分子脱去羟基上的-H,另一个脱去羧基上的-OH,然后连接起来就行,还生成2分子的水
CH3-CH-COOIIOOC-CH-CH3
二楼抄一楼的好过分啊……你问的是两分子乳酸脱去两分子水,就是说一乳酸脱去一分子水,如下HO—CH2—CH2—COOH+HO—CH2—CH2—COOH==HO—CH2—CH2—COO—CH2—CH2—C
这是分子间脱水,写出其结构式,然后羧基和羟基反应生成水.再问：是这样写吗 ？好像怪怪的...再答：是羧基和羟基反应再问：这样吗？再答：
CH3CH(OH)COOH+CH3CH(OH)COOH=(CH3CHCOO)2+2H2O其结构如下：CH3CHCOOCHCH3＼COO／
再问：结构简式再答：把横线去掉，碳氧双键中的氧放在碳后面就行了再问：环状的怎么写
1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯
浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如：醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化
乳酸在浓硫酸作用下,两分子相互反应生成链状结构物质时,一个分子的羧基脱羟、另一分子羟其脱氢,反应的化学方程式为：希望我的回答能对你帮助!
乳酸的自身成环反应乳酸CH3-CH0H-COOH,2分子成环,第一个分子的羧基（－COOH）和第二个分子的羟基(－OH)脱水成酯基,同时第二个分子的羧基和第一个分子的羟基脱水成酯基即可.就是两个分子互
3CH3CH(OH)-COOH,``O,‖CH3CH-COOC-CHCH3,`,|,`,|,`,|,`,O,`,|,`,|,`,OOC—---CHCH3+3H2O
CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH（CH3）COOH+CH3CH2OH〓HOCH（CH3）COOCH2CH3+H2O（反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆）
乳酸的结构 分子内酯化反应,和一般的酯化反应一样在酸性条件下进行. 在酸性条件下,两分子α羟基酸可以形成交脂； 同样在酸性条件下,γ和δ羟基酸可以
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2O