两对基因都在常染色体上,A.a控制黑色素,B.b控制色素分布.

图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对等位基因嘛~AA或Aa或aa,而从

依据题意,父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.首先把两对性状分开研究,先看多指,依据题意,父亲的基因型为Ss,母亲正常,则基因型为ss.再看聋哑,该夫妇均正常,却生了一患聋哑病的孩

分析问题第一根据孩子白化病及手指正常,确定孩子的基因型为ttaa第二根据孩子的基因型及母亲正常,确定母亲的基因型为ttAa第三根据孩子基因型及父亲多指,确定父亲的基因型为TtAa所以下一个孩子只患多指

由以上分析可知该夫妇的基因型为AaTt×Aatt，他们所生孩子患多指的概率为12，不患多指的概率为12；患白化病的概率为14，不患白化病的概率为34．所以他们下一个孩子只有一种病的概率为1−12×14

没说父亲有白化病呀,做题嘛再问：那也没说父亲不是啊再答：做题呢。。。较真就不能做了，所以说是做题嘛，说了独立遗传，如果像你那样考虑，你的答案也是对的，，但是它还是题。。

就是让你分开算,把算出来的概率再相乘就可以了.比如一对正常夫妻,都有白化病的兄妹,女方父亲是红绿色盲,求孩子两病兼患的几率.1.首先看肤色吧,男女正常,但他们的兄妹是患者,所以他们基因型有可能是AA和

1.（1）由题目给出的数据a与c基因总是在一起的,同时A、C基因也总是在一起,故可判断ac为连锁基因（2）重组率=（212+208）/（211+209+212+208）=50%2.血友病为X隐性遗传病

多指T,正常t；白化病a,正常A.都是常染色体遗传病.所以,白化病手指正常的孩子基因型是：ttaa.父亲多指,基因型T_A_；母亲正常,基因型ttA_.由他们孩子的基因型可以确定,父亲基因型为TtAa

答：选A.解析：一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有有一个患白化病但手指正常的孩子,得出父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa.Tt×tt,正常的1/2,患病的1/2.Aa×Aa正常是的3

首先要搞清各种基因型的颜色：A-B-为白色；aaB-为黄色；A-bb为灰色；aabb为灰色.基因型为AaBb的两个个体交配,子代的基因型、表现型和比例为：A-B-（白色）：aaB-（黄色）：A-bb（

AB基因互补灰色AABbX白色aaBBF1AaBbF21/16AABB灰1/8AABb灰1/16AAbb黑1/8AaBB灰1/4AaBb灰1/8Aabb黑1/16aaBB白1/8aaBb白1/16aa

1.雄鼠：AaRr雌鼠Aarr由题目可知,两亲本杂交的基因型为A_R_xA_rr（_处为未知,下同）,因为出现白色,所以F1中必须出现aarr,所以亲本为AaRrxAarr2.第二题中没有说明F2是如

父TtAa母ttAa1/83/8（不能有多指1/2,患白化1/4,相乘；患多指1/2,不患白化3/4,相乘）3/85/8（正常,不患多指1/2,不患白化3/4,相乘得3/8,则患病为1-3/8=5/8

(1)AaRr母本中黄鼠基因型A_rr（题目给出）F1出现性状分离,说明母本中灰鼠是杂合子（2）3/8AarrXAaRr=3/8A_R_（灰鼠）；AARr、AaRr；高中的东西忘了.（3）F1中3/8

亲本的基因型分别为AaBb,aaBb,这个没问题?好,子代基因型,可能问的是所有的排列组合可能,但只出生了3只,这里存在一个概率问题,题目没有说“子代足够多”.那如果是这样的话,1份AaBB,2份Aa

A、甲病由位于常染色体上的a基因控制，该雌性产生的配子种类及比例为：AXB：AXb：aXB：aXb：aXBXb=23.75%：23.75%：23.75%：23.75%：5%，雄性动物产生的配子种类及比

不一定

正常指的基因型为tt,白化病的基因型为aa.父亲的基因型为AaTt,母亲的基因型为Aatt.下一个孩子患白化病的几率为1/4.不患的概率才是3/4.答案有问题.

A、根据F1中绿色无纹雕鹗彼此交配，F2中出现性状分离，可判断雕鹗的这两对性状中绿色和无纹为显性性状，A正确；B、雕鹗中无纹性状为显性纯合子不致死，绿色为显性纯合子致死，Fl的绿色无纹雕鹗彼此自由交配

麻烦把题目补充完整可以吗?