为什么1,2-二溴乙烷的偶极矩为零, 而乙二醇却有一定的偶极矩?-搜答案-智慧作业帮

第一,二号碳上有溴原子再答：你方程错了再问：教材全解上的方程再答：应叫1，1-二溴乙烷再答：你想呀再答：双键断了再答：两侧C上各加一个溴正好。再问：2号C上没有Br原子啊再答：我要说错-，我这个老师真

再问：是取代反应，还是水解反应？再答：取代也是水解再答：又一个一知半解的再问：呵呵，忘了再问：不过，水解是取代吧再答：是再问：哦再问：谢了

二甲苯是一个苯环上有两个甲基的取代基.邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯分别在说明这两个甲基的位置分别在邻位,对位,间位.1,2-二溴乙烷中1,2分别表示2个溴原子的位置分别在1号C原子和2号C原子上,二表

聚乙烷不用再问：解释再答：1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物，是用小分子聚合的，聚乙烷应是乙烷聚合而成

这个反应机理有关,溴水中存在溴正离子和溴负离子,首先溴正离子作为亲电试剂进攻乙烯的一个碳,随后形成溴翁离子就是一个溴跟两个碳形成三角结构,但是键不是实的而是虚的,然后断裂一端,形成一个溴加成后的正离子

HOCH2CH2OH+2HBr——稀硫酸加热——>BrCH2CH2Br+2H2O

生成的二溴乙烷会溶解在四氯化碳中首先是溴和铁反应生成溴化铁,然后再催化再问：既然溶解了那么怎么得到二溴乙烷？既然是溴化铁催化的为何还说铁是催化剂？？再答：蒸馏只能说不要在意这些细节……此反应是有机物之

分析：乙烯是不饱和烯烃,和溴发生加成反应.Br2+C2H4---C2H4Br2160281887gxg28/7=188/xx=47所以此时生成1,2－二溴乙烷的质量为47克.

选DA不反应BCH3CH2Br与溴反应易生成副产物,不能控制反应CCH3CH2Br消去后生成乙烯又生成了CH3CH2Br,重复.

我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高（因为产物一定是混合物）.在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

(7/28)*(79.9*2+28)

B和C都是用Br2取代的方式去制备的,不过取代会产生许多种其它产物,例如CH3CHBr2等等.因此只能用乙烯与Br2的加成来制取.A中第二步如果用浓硫酸要控制好温度,否则会有副反应.而且反应条件比较高

不等于溴乙烷指1－溴乙烷

你是高一的吗?高二才学习有机物命名.有机物的命名是有规则的,一般要一节课才能学会.3,3,4三甲基丁烷：表示主链上有4个碳原子,碳原子之间全部是单键,所以称丁烷；4个碳原子分别编号为1~4个,3,3,

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问：制取的二溴乙烷可能混有一些杂质，这些杂质可能是再答：不知道只记得这个

1.CH2Br-CH2Br+2NaOH-乙醇,加热→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O2.CH≡CH+2HBr→CH2Br-CH2B

邻二卤代物在锌粉作用下加热,可脱卤素制得烯烃,选乙醇作介质.反应式见图片.

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.

为什么1,2-二溴乙烷的偶极矩为零, 而乙二醇却有一定 的偶极矩?