为什么可以利用35S启动子检测转基因植物-搜答案-智慧作业帮

DNA分子杂交技术指以某一特定DNA单链为探针,与另一DNA单链进行分子杂交的技术.分子杂交是利用某些分子与另外的一些分子特异结合而形成结合体的过程,狭义指核酸分子杂交即具有一定同源序列的两条核酸单链

可以从两方面来答1.因为密度＝质量/体积··质量不变体积变大··导致平均密度变小（平均密度明白吗?要是不明白请给我发消息）剩下的你知道了吧··密度越小越容易浮起来··2.就像楼上说得··其实我觉得平均

因为苔藓植物对环境的要求比较高,环境不合适他就不能生存,特别是有的苔藓植物对某种空气污染比较敏感,达到一定的浓度就不能存活,所以很多苔藓植物都可以作为空气污染的指示植物.另外蕨类植物也是很好的空气污染

要确定一个ORF,我个人觉得需要确定上游是否有可能的启动子序列先分析启动子可能位置,再确定ORF.你可以把你克隆的片段上游2k以内的序列,用一些启动子分析软件找下,分析下可能的转录起始位点,再在下游找

随着我国工业的发展,在工业中利用超声清洗,从而代替陈旧的手工清洗及其它清洗工艺

http://www.city.adachi.tokyo.jp/060/china/0013.html

人们体内代谢蛋白质主要通过氨基酸的分解和脱水缩合,其中氨基被分解出来和水生成尿素,尿素有毒通过尿液排出.

要想高效表达就用含有强启动子的载体,至于是你前面问的是否在一个编码区,要根据你所选载体的图谱来设定连接位点

因为苔藓对周围的环境要求很高,一旦空气受到污染苔藓就会无法生存下去,人们就抓住苔藓这个特点来检测的.只要你生活的环境中,苔藓是不能生存或难以生存就表明你的生活环境很差.

它一般是自然铜和黄铜矿露出地表后受到风化作用的产物.因此在孔雀石多的地方,常表示地下还有更多没有风化的铜矿.

红外光谱法不能检测晶型!

可数名词加了s表示不止一个金字塔,两个以上

这个问题的原因其实不是溴化铵易挥发.溴化铵在加热的条件下是易分解挥发出气体.蘸有浓氨水的棉花会挥发出氨气,遇到溴化氢,发应HBr+NH3=NH4Br,生成溴化铵,氨气和溴化氢在空气中生成的溴化铵是微小

DNA探针检测肝炎病毒,属于DNA杂交技术,应用的原理是碱基互补配对.

2KMnO4+5SO2+2H2O===2MnSO4+K2SO4+2H2SO4使高锰酸钾退色

1除非你带上完整的启动子和终止子.35spromter是启动下游Gus基因的,而不是上游的序列.2该质粒用来表达你的目的基因时,你必须将完整的基因（启动子+CDS+终止子）一起导入到多克隆位点区；然后

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件（启动子、终止子、增强子）,也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

这和是否是编码区无关.（启动子,终止子都不在编码区）启动子和终止子都是控制RNA转录的DNA序列,但是他们本身并不被转录到RNA当中.只有在RNA上的序列（不论是否是编码区）才会出现在cDNA文库中.

地衣对空气污染非常敏感,在含极少的SO2及HF等的空气中,他们也会逐渐死亡.因此,可以从地衣的存在与否,数量的多少,来检测空气污染的程度

一般双子叶植物用35S启动子,而且35S启动子不是组织器官特异的,他在植物的任何细胞组织都可以表达.还有的启动子是受外界环境诱导才能够表达的.你要根据实验目的选取不同的启动子.再问：那E6启动子呢？再