作业帮为什么哌啶的强于吡啶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/02 18:16:08
溴的金属性比碘强
金属性是指金属的活泼性,表现在化学反应中及易失去电子.所以金属都有还原性.根据失去电子的难易程度来判断金属性的强弱.但是,也有很多的非金属具有还原性,例如：碳、硫等与氧反应时,均表现出还原性.＝＝＝＝
这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种观点不对.我从论坛
高一新生明显不知道不过通过你自己的分析已经快接近真相了浓硝酸只能氧化少部分Au成为Au3+Au3+溶解度小然而加入了Cl-Cl-与Au3+形成比较稳定溶解度大的[AuCl4]-离子使反应正向进行更彻底
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
次氯酸具有强氧化性是因为原子氧的原因、（氯化氢为什么不具有强氧化性呢?因为它没有原子氧）.次氯酸很不稳定,见光就可以分解成氯化氢和原子氧.如果是2个次氯酸分子分解就会生成2个氯化氢分子和2个氧原子,而
根据2008年危险化学品名录和GB12268-2005哌啶属于3.2类,中闪点易燃液体.
其实是因为氢的给电子能力大于烷基,所以氧从氢得到电子比烷基容易,这样就导致乙醇中的氧从羟基氢原子上得到更多的电子,使氢的原子核更裸露出来,更容易形成氢键.
做催化剂.制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代.一般就加1,2滴即可.加多
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.
α-取代反应
苄胺：无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结
六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.
吡啶大,羰基拉电子,使氨基碱性减小,吡啶大PAI键,亚氨基上电子较多
3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
是的
加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合,脱去HCl而形成三元环内酯.吡啶过多可以结合产生的HCl,促进反应的进行
肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.