为什么在滴定COD过程中直接加指示剂就变红了

当氯化物太高时,氯离子会与硫酸银反应,使得催化反应大大减少.加掩蔽剂硫酸汞就是为防止氯离子与催化剂硫酸银发生反应产生沉淀.若水样中含氯化物过高时,应在水样先加1g硫酸汞,5mL浓硫酸,待硫酸汞完全溶解

因为滴定终点是H+和OH-完全反应,即使锥形瓶洗净后还留有蒸馏水也不会影响滴定所需的H+或OH-,所以不会影响滴定终点的,也就不影响滴定结果.（ps:普通水的pH值一般不在中性,可能会影响中和滴定.

如果移液管理装的是待测液的话,没有润洗装入待测液会使待测液浓度降低,导致测量出待测液浓度偏低.

可以滴定,但不能通过人眼观察指示剂的方式确定终点,由于人眼观察指示剂变色需要在一滴内溶液有0.2-0.3的pH变化,计算可知需要c×K大于10^(-8).K为酸或碱的解离常数,c为浓度.醋酸钠为弱碱,

你说的COD去除剂,应该是“絮凝剂”.这个和PH值没有多大关系,调节PH值主要是为适应生化细菌的要求,如果没有生化工序,可以添加絮凝剂.

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

不可能的我干了近30年的水质化验没遇到过这种情况,通过颜色的变化,我感觉你是在滴定的时候忘了加指示剂了,才出现了这种情况

重铬酸钾在滴定硫酸亚铁铵时颜色变成红褐色是因为铁离子的缘故吧再问：是的，但是按道理不会直接变成红色。就是想了解一下是因为有什么因素影响了吗再答：首先你要再重复做一次看这个是不是实验偶然性引起的，若不是

间接碘量法在接近终点时加入指示剂使少量未反应碘和淀粉结合显色有利于终点的观察和滴定精度的提高.

我认为你的理解完全错了咱们一个一个颜色的说橙红色,一般只加3～4滴试亚铁灵不会是橙红色的,一般以黄色为主,COD稍高些带点绿色,重铬酸根呈橙黄色,三价铬离子呈绿色,测定COD时是重铬酸根被还原成三价铬

二者不反应!

用高锰酸钾法测COD,这叫做高锰酸盐指数,而其中用到的草酸钠是标准溶液,这可以和用重铬酸钾法测COD相比,只不过是两个反应中的氧化剂和还原剂调换了一下,基作用就相当于重铬酸钾法测COD中的重铬酸钾标准

可以用NaOH直接滴定的我们条件:Ka·C>10^(-8)而草酸的Ka1=5.9*10^-2Ka2=6.45*10^-5显然草酸只要浓度不太小就能被滴定

COD的定义化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样

因为氯化银等沉淀有较强的吸附性,容易吸附未反应的氯离子,为了让氯离子重新进入溶液,所以要搅拌溶液.

为了准确,淀粉也会消耗掉滴定的溶液,严格上来讲不管什么滴定方式都要这样,因为指示剂会消耗滴定液的量,只是有些滴定过程无法判断是否快到终点了

隔绝空气再问：我在加入消毒液，硫酸，碘化钾溶液后，溶液中马上就出现了沉淀，溶液呈现浅绿色，黑暗处放置5min，没有什么变化。我分别在滴硫代硫酸钠之前和中间自认为的浅黄褐色时加入淀粉溶液，可都不会出现加

不可以.NaOH与HCI生成的NaCI有盐效应,氨水与HCI生成的氯化铵和氨水形成缓冲溶液,盐效应和缓冲溶液都影响滴定结果.

不可以,那不多生成水了?再问：�ܻش����ϸһ����再答：����ϸ����������Ŀ���Ӧ�����⣬�������ˮ���£�Ӧ���������NH3+HCl���NH4Cl(����

可以,但是不合适,最好用甲基橙.盐酸滴定氢氧化钠时,加入酚酞做指示剂,滴定近终点时,溶液颜色由红色逐渐变为淡粉红色,再变为无色,由于人眼对红色比较敏感,由红色变为无色,人眼不易察觉,使得误差较大,但在