为什么有机物红外光谱中没有碳碳单键的吸收峰

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

那是氢建只有NOF三中元素有与氢元素形成氢建再问：即是说只要有N、O、F的有机化合物不管它是否与H直接相连都有氢键吗？再问：即是说只要有N、O、F的有机化合物不管它是否与H直接相连都有氢键吗？再答：氢

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

除非有标准样,否则不行.因为C-Cl吸收峰在指纹区里,跟别的峰重合,很容易错误地指认.

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱法不能检测晶型!

利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法.被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱.对红外光谱进行剖析,

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

其实任何光谱测定都需要做背景扫描.背景扫描的目的是为了消除混合样品中,例如溶液中的溶剂（对于液体样品而言）,压片混合物（对于固体样品而言）在光谱上的干扰.由于溶剂或者KBr粉末在红外光谱上会或多或少有

A．红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，故A正确；B．核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，故B正确；C．若A的化学式为 C2H60，CH3-O-C

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

A、红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，故A错误；B、核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：

现在理解这些原理对你来说还有些困难.需要上大学以后才能有比较全面的理解.核磁共振的原理核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动.根据量子力学原理,原子核与电子一样,也具有自旋角动量,

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.

aman,一般外红振动都是同时具有ir和raman活性的raman和红外互补四大谱啊NMR,色谱,紫外,IR/Raman除四大谱NMR,色谱,紫外,IR/Raman外,还可以结合有机物的理化性质啊.方

因为激发光谱是连续的.

核磁共振谱中显示峰面值面积之比为1:1:1:3,说明有4种不同环境的氢,且个数比为1:1:1:3,所以起码有6个氢原子,设含C=O外只含碳氢CxHy,则可得12x+y=70-28=42,讨论得只有x=

C.分为四级研究.　蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子.蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性.蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构,蛋白质分子的结构决定了它的功