为什么溴化钾压片制样易造成谱图倾斜
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 02:51:19
吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr:样品的掺杂比是50:1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因
两次压片薄厚太不一样.也许吧.除了压片法我另外的都不清除呀对不起
应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.
其实应该先磨试样,待磨细后再加入KBr粉末,一般比例为1比200,要尽量磨细以免产生散射光影响测试结果.要一起磨就是为了将两者混均匀,以便得到质量较好红外光谱图.
还有液膜法呀!这个也很常用,还叠氮基团的化合物常用这类方法,因为叠氮化合物有些不稳定而且在和溴化钾一起研磨的过程中容易分解爆炸之类的.具体就是将样品溶于没有红外吸收的溶液比如氯仿,二氯甲烷中,滴在溴化
还有液膜法呀!这个也很常用,还叠氮基团的化合物常用这类方法,因为叠氮化合物有些不稳定而且在和溴化钾一起研磨的过程中容易分解爆炸之类的.具体就是将样品溶于没有红外吸收的溶液比如氯仿,二氯甲烷中,滴在溴化
做红外谱图时用溴化钾主要起到一个稀释剂的作用,因为红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰.
红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.
第一:纯度,达到光谱纯的级别;第二:干燥,不能含有水.一般使用前在干燥箱中烘个24小时.第三:压片时在红外灯下操作,也是避免吸收水份.
主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药
就是你要测定的物质呀
额,溴化钾跟碘化钾不反应就好比水和酒精会化学反应么?能是溶液变蓝的原理是:淀粉遇碘变蓝所以上面的溶液中没有单质碘,所以就不会变蓝了至于氯水是因为氯的化学性质比碘活泼把碘置换出来形成碘单质,自然就会使淀
将上述三种物质配成溶液,然后各加入少量氯水,震荡使之充分反应后,再加四氯化碳.现象分别为分层,下层为淡黄色;分层,下层为橙红色;分层,下层为紫色.如果加溴水的话,只有碘化钾能被分辨出来,而其他两种物质
答:KCL、KI、KBr、淀粉、硝酸银,其中碘遇淀粉变蓝(由于碘离子具有较强的还原性,溶液中碘离子通常会有部分被还原为碘单质),因而二者混合后溶液变蓝的则是KI和碘,将其他溶液分为两份,分别将KI和碘
先取一定量的KBr放入玛瑙研钵研磨,然后加入约0.1mg苯甲酸充分研磨(一般15-20min)放入药片剂压制成透明薄片即可有些样品也可以直接在压好的KBr薄片上涂抹,个人倾向于上一种朋友可以到行业内专
因为氯气与溴化钾的反应是在水溶液中进行的饿,应该用溴化钾溶液,再萃取.不是过滤.
一般出现以上问题大概有2点需要注意一:首先检查压片机的压力的大小也就是多少吨的压力,压里越大压出来的药片表面越光滑不粘模具二:检查物料的黏度,和存放物料周围的空气湿度,尽量保持干燥,应为压片机只适合压
压片法大多数是用KBr,之所以要如此制作样品是因为水对红外光是有吸收的.
溴化钾压片很难压得厚薄均匀,所以导致谱图倾斜.
再就是温度过高和材质密度问题了.