为什么用i2溶液滴定

一般锥形瓶中用移液管移取25.00mL酸液,如果你用待测酸洗了,就会是酸液大于25.00mL,导致标准氢氧化钠溶液的体积偏大,根据C(HCl)==C(NaOH)*V(NaOH)/25.00mL计算,所

总酸度又叫做甲基橙酸度,使用NaOH将食醋滴定,用甲基橙作为指示剂,滴定终点为甲基橙从红色变为橙色,PH为4.3,此时的酸度被称为总酸量.由于食醋中成分复杂,还有一些氧化性的酸性物质,所以滴定酸度是总

酸滴碱,终点酸过量,溶液弱酸性,所以要选择变色范围在3.1-4.4的甲基橙碱滴酸,终点碱过量,溶液弱碱性,所以要选择变色范围在8.2-10的酚酞

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

(1)用高锰酸钾溶液滴定硫酸亚铁---自身指示剂.（2）MnO4-+5Fe2++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O（3）在稀溶液中滴定后生成的Mn2+颜色很浅,Fe3+颜色也不深.（4）滴定终点

滴定CH3COOH时,原来是弱酸,离子浓度很低,滴定结束后形成强电解质CH3COOK,离子的量大大提高,尽管溶液体积增加了仍不足以抵偿离子个数变多的影响,离子浓度仍然是增大的.HCl则不同,原本就是离

防止电极极化及腐蚀

酸性条件下氧化性更强

选择指示剂是根据酸碱反应的滴定突跃范围来选的,如果指示剂的变色范围全部或部分位于突跃范围内,滴定时就可选用该指示剂.0.1mol/LHCl与0.1mol/LNaOH反应时突跃范围是4.9.7,酚酞变色

前面的人回答的不对H2EDTA+CU2+---CUEDTA+2H+正常情况下有要有缓冲溶液保证PH稳定在一定范围内但是EDTA过量太多的话超出缓冲溶液的范围了所以PH就会显著减少在用EDTA滴定金属离

有如下两种作用：1.用重铬酸钾滴定亚铁时,常用二苯胺磺酸钠(变色范围为0.82~0.88V)为指示剂,而滴定突跃高于变色范围(约为0.86~1.26V),故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的[Fe(H

因为滴定时盐酸的量不好把握,酚酞对酸比较敏感,所以一般都滴定时盐酸是过量的,溶液显酸性,酚酞在酸性环境下是黄色的,所以滴定终点是黄色的.希望对你有用

是稀释盐酸不让中和放热时减少氯化氢挥发

1、“I2”溶液被滴定至淡黄色说明I2已被消耗掉一些；2、氧化剂也会因氧化指示剂而被消耗,造成误差；3、溶液至淡黄色振荡后消失时加入淀粉指示剂.

因为是用盐酸滴定氢氧化钠用酸滴定碱所以选在酸性范围内变色的如果选酚酞则变色时酸碱并未完全中和

常见指示剂的变色范围：甲基橙红3.1-4.4黄石蕊红4.5-8.3蓝酚酞无色8.2-10.0粉红所以滴定酸最好用甲基橙,滴定碱最好用酚酞.这是由指示剂的变色范围决定的

因为滴定不是滴完所有液体,而是要把液面在刻度线以内.也就是说滴定要的是体积差,测量的是滴定前后体积差.如果滴定前尖嘴有空气,滴定的时候空气会因为液体冲击而上升而离开滴定管,那样就无法确定究竟用了多少标

标定I2溶液可用基准试剂As2O3.将As2O3溶于NaOH溶液,使之生成亚砷酸钠,再用I2溶液滴定AsO33-.但As2O3属于剧毒物质,所以一般用硫代硫酸钠标液对标.用淀粉碘化钾作指示剂.反应为2

26、间接碘量法中,当Na2S2O3滴定I2时,溶液应调控在（A、弱酸性　　）条件下为宜29D错误,间接碘量法指示剂应在接近终点时才加入30选用D甲基红

I2浓度很高的时候,与淀粉形成的加合物很稳定难以分解.如果一开始就加入淀粉的话,会造成滴定时间延长,误差会显著增大.再问：那浅黄色的物质是什么？再答：就是比较稀的碘的溶液。碘单质易溶于碘化钾溶液中，颜